Giới thiệu công ty
Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia
Người khởi xướng dòng sản phẩm "Bộ dụng cụ gây mê dùng một lần".
Chúng tôi tự hào về đội ngũ khoa học công nghệ có năng lực của mình, tung ra các sản phẩm mới được cấp bằng sáng chế hàng năm. Chúng tôi đã liên tiếp được trao các danh hiệu bao gồm Doanh nghiệp công nghệ cao trọng điểm quốc gia và được chỉ định là Phòng thí nghiệm R & D chung thiết bị y tế đại phân tử của Đại học Chiết Giang và Cơ sở thí nghiệm hướng dẫn kinh doanh dành cho sinh viên nữ đại học Chiết Giang. Chúng tôi đã thành lập các tổ chức như Cao đẳng Thương mại Sujia và sở hữu 4 doanh nghiệp sản xuất cổ phần, bao gồm Công ty TNHH Thiết bị Y tế SuJia Thượng Hải thuộc sở hữu hoàn toàn và một công ty tài chính.
Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia (sujiamed.com) là một trong những nhà sản xuất vật tư tiêu hao y tế lâu đời nhất của Trung Quốc, được thành lập vào năm 1992 và có trụ sở chính tại số 168 đường Zhenxing, Gia Hưng, tỉnh Chiết Giang. Được công nhận là Doanh nghiệp công nghệ cao trọng điểm quốc gia, công ty nắm giữ hơn 80 bằng sáng chế và vận hành phòng sạch Class 100.000 trải dài trên 110.000 m², với đội ngũ nhân viên của hơn 180 kỹ thuật viên chuyên nghiệp. Sản phẩm của công ty được xuất khẩu sang hơn 30 quốc gia và khu vực trên toàn thế giới, với một số dây chuyền được chọn mang cả chứng nhận CE từ Liên minh Châu Âu và FDA từ Hoa Kỳ. Là người khởi xướng bộ dụng cụ chọc dò gây mê dùng một lần ở Trung Quốc - nhận được bằng sáng chế đầu tiên cho sản phẩm vào năm 1994 - SuJia Medical đã phát triển thành ba công ty hàng đầu trong ngành sản xuất sản phẩm gây mê của Trung Quốc và là một công ty toàn cầu đáng tin cậy Nhà sản xuất vật tư tiêu hao y tế Trung Quốc.
Công ty Trung tâm sản phẩm bao gồm bảy danh mục lâm sàng chính: gây mê toàn thân, gây tê vùng, Truyền dịch, Theo dõi bệnh nhân, Kiểm soát cơn đau, thẩm mỹ y tế và Chăm sóc điều dưỡng. Mỗi hạng mục phản ánh nhiều năm nghiên cứu lâm sàng được thực hiện với sự hợp tác của các tổ chức như Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và Phát triển Thiết bị Y tế Đại phân tử Đại học Chiết Giang. Hướng dẫn sau đây giải thích các yêu cầu về thiết kế kỹ thuật, ứng dụng lâm sàng và tuân thủ của các dòng sản phẩm cốt lõi của công ty, giúp các nhóm mua sắm, bác sĩ gây mê và quản lý vật tư bệnh viện đưa ra quyết định mua hàng sáng suốt.
Các Mặt nạ thanh quản dùng một lần đường thở (LMA) là một thiết bị đường thở trên thanh quản được thiết kế để thiết lập một đường thở nhân tạo tạm thời, ngắn hạn cho những bệnh nhân cần gây mê toàn thân, thở máy hoặc các hình thức hỗ trợ hô hấp khác. Không giống như đặt nội khí quản, mặt nạ thanh quản nằm phía trên thanh môn và gây ra ít chấn thương hơn đáng kể cho lông mao đường thở, khiến nó trở thành lựa chọn ưu tiên trong phẫu thuật cấp cứu, thủ thuật nhi khoa và các trường hợp dự kiến đặt nội khí quản khó.
Dòng sản phẩm LMA của SuJia có sẵn trong bảy kích cỡ (1 # đến 5 #) để bao gồm bệnh nhân từ trẻ sơ sinh dưới 5 kg đến người lớn trên 70 kg. Thể tích lạm phát vòng bít tối đa dao động từ dưới 4 ml đối với kích thước nhỏ nhất đến dưới 40 ml đối với kích thước lớn nhất, đảm bảo áp suất niêm phong thích hợp mà không vượt quá ngưỡng tưới máu niêm mạc an toàn. Cả hai biến thể vật liệu PVC và silicone đều được sản xuất, phù hợp với các bệnh viện yêu cầu con đường không có latex hoặc thích cảm giác mềm mại, có đường viền giải phẫu của silicone. Tất cả các đầu nối đều phù hợp với tiêu chuẩn YY / T 1040.1-2015 (đầu nối ISO 15 mm), đảm bảo khả năng tương tác với mạch thở tiêu chuẩn và máy gây mê. Thiết kế hai lumen thế hệ thứ hai cũng kết hợp một kênh dẫn lưu dạ dày chuyên dụng cho phép hít phải các chất còn sót lại trong dạ dày, giảm đáng kể nguy cơ hít phải phổi - một tính năng an toàn quan trọng cho những bệnh nhân có nguy cơ hít phải cao.
Các mặt nạ gây mê dùng một lần là điểm tiếp xúc đầu tiên giữa hệ thống gây mê và bệnh nhân trong quá trình nạp oxy trước và cảm ứng mặt nạ. Độ vừa vặn của mặt nạ hiệu quả xác định mức độ nhạy cảm của bệnh nhân đạt được độ sâu gây mê thích hợp và độ bão hòa oxy được duy trì tốt như thế nào trong giai đoạn cảm ứng. Dòng sản phẩm mặt nạ của SuJia có thân máy trong suốt, chống sương mù cho phép quan sát màu da của bệnh nhân và bất kỳ chất tiết nào mà không bị cản trở, trong khi viền đệm mềm, bơm hơi phù hợp với các giải phẫu khuôn mặt đa dạng - từ trẻ sơ sinh non đến người lớn béo phì - để giảm thiểu không gian chết và đảm bảo niêm phong kín khí. Phụ kiện tiêu chuẩn 22 mm kết nối trực tiếp với mạch thở và túi hồi sức thủ công mà không cần bộ chuyển đổi.
A mạch thở dùng một lần tạo thành đường dẫn khí giữa đầu ra khí tươi của máy gây mê và thiết bị đường thở của bệnh nhân. Từ quan điểm kỹ thuật, các mạch thở phải cân bằng ba yêu cầu cạnh tranh: lực cản tối thiểu đối với dòng khí (công việc thở thấp), tuân thủ bên trong thấp (để giảm thiểu thể tích nén ảnh hưởng đến độ chính xác của thể tích thủy triều được cung cấp) và giữ ẩm và nhiệt hiệu quả để ngăn chặn sự khô đường thở trong các quy trình kéo dài. Các mạch ống PVC sóng của SuJia kết hợp các lỗ bên trong nhẵn để giảm dòng chảy hỗn loạn, trong khi nếp gấp kiểu đàn accordion mang lại sự linh hoạt mà không bị gấp khúc. Cấu hình mạch bao gồm các thiết kế đồng trục (loại Bain), chi song song và dành riêng cho trẻ em với khối lượng không gian chết giảm. Sử dụng cho một bệnh nhân giúp loại bỏ nguy cơ lây nhiễm chéo - một mối quan tâm được công nhận khi xử lý lại các mạch có thể chứa chất tiết còn sót lại hoặc màng sinh học trong các lựa chọn thay thế có thể tái sử dụng tiêu chuẩn.
Là một người đáng tin cậy ống nội khí quản dùng một lần nhà sản xuất và nhà cung cấp ống khí quản, SuJia Medical sản xuất ống nội khí quản miệng / mũi (ETT) có còng và không còng trên một loạt các đường kính trong (thường là ID 2,0 mm đến 9,5 mm) phù hợp cho bệnh nhân sơ sinh đến người lớn. Các cân nhắc kỹ thuật chính trong thiết kế ETT là công nghệ niêm phong vòng bít, độ cong ống và khả năng tương thích sinh học của vật liệu. Vòng bít áp suất thấp thể tích lớn (HVLP) là tiêu chuẩn lâm sàng hiện tại, phân phối lực bịt kín trên diện tích bề mặt niêm mạc lớn hơn để giảm tỷ lệ thiếu máu cục bộ khí quản so với các thiết kế vòng bít áp suất cao cũ hơn. PVC nhiệt dẻo được sử dụng trong SuJia ETT mềm ở nhiệt độ cơ thể, cho phép ống phù hợp với giải phẫu khí quản riêng lẻ và giảm áp lực mô. Các sọc dọc mờ phóng xạ cho phép chụp X quang ngực xác nhận vị trí ống. Các biến thể Ring-Adair-Elwyn (RAE) được định hình sẵn có sẵn để tiếp cận miệng và mũi trong phẫu thuật đầu và cổ, nơi các ống tiêu chuẩn sẽ cản trở trường phẫu thuật.
Các ống mở khí quản dùng một lần được chỉ định cho những bệnh nhân cần tiếp cận đường thở dài hạn - thường là hơn 7 đến 10 ngày thở máy - hoặc cho những người bị tắc nghẽn đường hô hấp trên. Không giống như ống nội khí quản, ống mở khí quản đi qua một lỗ thông phẫu thuật hoặc qua da ở cổ trước, hướng ống một góc gần 90 độ vào khí quản. Hình dạng này đòi hỏi kỹ thuật cong ống chính xác để ngăn đầu xa va chạm vào thành khí quản sau, có thể gây xói mòn niêm mạc hoặc sai vị trí đầu tắc nghẽn. Phạm vi ống mở khí quản của SuJia bao gồm thiết kế ống thông đơn và ống thông kép (ống trong và ống ngoài); Hệ thống ống thông kép cho phép làm sạch ống bên trong có thể tháo rời mà không làm xáo trộn đường lồng, một lợi thế đáng kể về chăm sóc điều dưỡng trong thời gian nhập viện chăm sóc đặc biệt kéo dài. Các biến thể có còng với vòng bít HVLP hỗ trợ thở máy áp lực dương trong khi ống không còng và ống có lỗ tạo điều kiện thuận lợi cho việc cai sữa, nói và thở tự phát.
Các gói băng gây mê dùng một lần là một gói thủ thuật vô trùng, được lắp ráp sẵn được thiết kế để hợp nhất tất cả các vật tư tiêu hao phụ trợ cần thiết trong quá trình chuẩn bị gây mê toàn thân thành một thiết bị duy nhất, sẵn sàng mở. Tiêu chuẩn hóa nội dung bao bì giúp giảm lãng phí từ các vật dụng đã mở không sử dụng, rút ngắn thời gian thiết lập gây mê và hỗ trợ tuân thủ các quy trình tại hiện trường vô trùng. Nội dung thường được cấu hình theo yêu cầu của tổ chức hoặc khu vực và có thể bao gồm vật liệu xếp nếp, ống tiêm, kim, gạc, băng dính và các phụ kiện chuyên dụng. Từ góc độ chuỗi cung ứng, gói sử dụng một lần giúp giảm gánh nặng lao động của việc đếm từng mặt hàng và giúp các khoa gây mê chứng minh kế toán chi phí theo từng thủ thuật đáng tin cậy.
Các Chất hấp phụ khí gây mê dùng một lần giải quyết mối quan tâm về sức khỏe nghề nghiệp ngày càng nhận được sự chú ý của các cơ quan quản lý trên toàn cầu: nhân viên phòng mổ tiếp xúc mãn tính ở mức độ thấp với khí gây mê thải (WAG) bao gồm các chất dễ bay hơi halogen hóa như sevoflurane, desflurane và isoflurane. Bằng chứng dịch tễ học liên kết phơi nhiễm WAG lâu dài với các tác động sinh sản, độc tính gan và các triệu chứng hệ thần kinh trung ương. Các hệ thống nhặt rác chủ động thông thường thu giữ khí tại van thở ra của máy gây mê nhưng không giải quyết các tác nhân còn sót lại trong mạch thở sau khi quy trình kết thúc. Chất hấp phụ của SuJia sử dụng phương tiện lọc được kích hoạt cao với tỷ lệ hấp phụ khí gây mê ít nhất là 90%, có hai cấu hình: Loại I (ngoài mạch), kết nối bên ngoài với ống xả của máy gây mê để bảo vệ chất lượng không khí trong phòng và nhân viên; và Loại II (nội mạch), được kích hoạt sau thủ thuật để hấp thụ thuốc tê còn sót lại bên trong mạch thở, đẩy nhanh quá trình xuất hiện của bệnh nhân sau khi gây mê. Tất cả các đầu nối φ15 mm đều tuân thủ YY 1040.1-2003, đảm bảo khả năng tương thích trực tiếp của máy mà không cần bộ điều hợp.
Các máy kích thích thần kinh ngoại biên (PNS) là một thiết bị theo dõi thiết yếu trong cả gây tê vùng và gây mê toàn thân. Trong gây tê vùng, nó cung cấp xung điện cường độ dòng điện thấp được kiểm soát chính xác thông qua một kim cách điện để xác định khoảng cách của dây thần kinh đích bằng cách gợi ra phản ứng vận động đặc trưng, cải thiện độ chính xác của khối và giảm nguy cơ tiêm vào tế bào thần kinh. Trong gây mê toàn thân, nó đánh giá mức độ phong tỏa thần kinh cơ (NMB) được tạo ra bởi các chất giãn cơ không khử cực như rocuronium, vecuronium và cisatracurium. Không theo dõi đầy đủ và đảo ngược NMB còn sót lại trước khi rút nội khí quản có liên quan đến các biến chứng phổi sau phẫu thuật và các biến cố hô hấp quan trọng trong phòng hồi sức. Máy kích thích thần kinh ngoại biên của SuJia cung cấp nhiều kiểu kích thích - train-of-four (TOF), co giật đơn, kích thích uốn ván và số lượng sau uốn ván (PTC) - bao gồm toàn bộ độ sâu NMB từ khối dữ dội trong quá trình phẫu thuật đến xác nhận phục hồi lâm sàng trước khi rút nội khí quản.
Các khối cắn dùng một lần là một thiết bị bảo vệ đường thở đơn giản nhưng quan trọng về mặt lâm sàng. Trong quá trình gây mê toàn thân, bệnh nhân có thể chuyển sang trạng thái tỉnh táo một phần kèm theo co thắt cơ cắn (tương quan co thắt thanh quản), gây nguy cơ cắn và tắc ống nội khí quản - hoặc, ở những bệnh nhân đã rút ống dẫn khí, gây tổn thương răng. Khối khớp cắn được đặt giữa răng hàm trên và hàm dưới để duy trì đường thở miệng mở và ngăn ngừa tắc ống. Cấu trúc polypropylene sử dụng một lần giúp loại bỏ các yêu cầu khử nhiễm và loại bỏ nguy cơ lây nhiễm chéo bệnh nhân. Lựa chọn kích thước nên tính đến cả bệnh nhân nhi và người lớn, và SuJia cung cấp nhiều kích thước để phù hợp với các giải phẫu bệnh nhân khác nhau.
Để có tổng quan đầy đủ về tất cả các thiết bị trong phân khúc này, hãy truy cập Danh mục gây mê toàn thân trang.
Các Ống thông gây tê ngoài màng cứng được chứng nhận CE là một ống thông mỏng, linh hoạt được thiết kế để luồn vào khoang ngoài màng cứng - không gian tiềm năng giữa màng cứng và dây chằng flavum - thông qua kim Tuohy. Sau khi được định vị, ống thông cho phép tiêm liên tục hoặc gián đoạn các thuốc gây tê cục bộ (thường là bupivacaine, ropivacaine hoặc levobupivacaine, có hoặc không có chất bổ trợ opioid) để gây mê phẫu thuật trong phẫu thuật, giảm đau chuyển dạ và kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật. Ống thông ngoài màng cứng nâng cao của SuJia kết hợp cấu trúc được gia cố bằng dây (bện) giúp giảm đáng kể xu hướng gấp khúc, cuộn dây hoặc cắt của ống thông trong quá trình đưa vào và cư trú trong khoang ngoài màng cứng. Việc gia cố dây cũng làm giảm nguy cơ vô tình di chuyển ống thông nội mạch hoặc nội tủy, một biến chứng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng của ống thông không gia cố tiêu chuẩn. Thiết kế đầu nối cung cấp một con dấu khóa luer để ngăn chặn sự ngắt kết nối ngẫu nhiên và để phân biệt rõ ràng đường tiếp cận trục thần kinh với đường truyền tĩnh mạch - một yêu cầu kỹ thuật an toàn bệnh nhân quan trọng được các cơ quan quản lý khuyến nghị. Dấu CE của Châu Âu xác nhận việc tuân thủ Chỉ thị Thiết bị Y tế hiện hành và các yêu cầu MDR về tính vô trùng, tương thích sinh học và hiệu suất cơ học.
Các Bộ gây tê ngoài màng cứng dùng một lần hợp nhất tất cả các thành phần cần thiết để đặt khối trục thần kinh thành một gói vô trùng duy nhất. Một bộ tiêu chuẩn bao gồm kim Tuohy (thường là 16G hoặc 18G, có nhiều độ dài khác nhau cho những bệnh nhân có thói quen cơ thể khác nhau), ống thông ngoài màng cứng, bộ lọc vi khuẩn, ống tiêm mất điện kháng, hệ thống cố định ống thông và vật liệu xếp nếp vô trùng. Bộ dụng cụ tiêu chuẩn hóa cải thiện tính nhất quán về thủ tục giữa các bác sĩ và giảm nguy cơ nhiễm bẩn từ các lỗ mở nhiều gói trong các tình huống lâm sàng áp lực về thời gian như sinh mổ khẩn cấp. SuJia Medical, với tư cách là người khởi xướng bộ dụng cụ chọc dò gây mê dùng một lần ở Trung Quốc từ năm 1994, mang đến hơn ba thập kỷ chuyên môn sản xuất và lặp lại sản phẩm liên tục cho danh mục này. Bộ dụng cụ được sản xuất trong các điều kiện GMP nghiêm ngặt, với độ vô trùng được xác nhận bằng cách khử trùng EO và được xác nhận bằng thử nghiệm chỉ thị sinh học.
Các khay ống thông tĩnh mạch trung tâm hỗ trợ đặt ống thông tĩnh mạch trung tâm vào tĩnh mạch lớn - phổ biến nhất là tĩnh mạch cảnh trong, dưới đòn hoặc tĩnh mạch đùi - bằng kỹ thuật Seldinger. CVC cho phép đo đáng tin cậy áp lực tĩnh mạch trung tâm (CVP), sử dụng thuốc vận mạch, dung dịch ưu trương và dinh dưỡng đường tiêm có thể làm tổn thương tĩnh mạch ngoại vi và cung cấp nhanh một lượng lớn chất lỏng trong các tình huống hồi sức. Khay bao gồm chính CVC (cấu hình đơn, đôi hoặc ba lumen ở kích thước 7 Fr hoặc 8.5 Fr), dây dẫn hướng, máy giãn nở, kim giới thiệu, dao mổ, màn vô trùng, vật liệu khâu và thiết bị cố định. Lựa chọn vật liệu cho thân ống thông là rất quan trọng: ống thông polyurethane và silicone mang lại tính linh hoạt và khả năng tương thích sinh học trong thời gian dừng kéo dài, trong khi lớp phủ bề mặt ưa nước hoặc kháng khuẩn có sẵn trên các biến thể được chọn làm giảm nguy cơ nhiễm trùng máu liên quan đến đường trung tâm (CLABSI), một trong những bệnh nhiễm trùng liên quan đến chăm sóc sức khỏe tốn kém và có thể phòng ngừa được.
Các mũ heparin dùng một lần (còn được gọi là nắp tiêm hoặc bộ chuyển đổi PRN) bịt kín các trung tâm lòng của ống thông tĩnh mạch trung tâm hoặc ngoại vi giữa các sự kiện tiếp cận. Nắp heparin được thiết kế phù hợp cung cấp cột dịch dịch chuyển dương hoặc dịch chuyển trung tính ở đầu ống thông, điều này rất cần thiết để duy trì độ thông thoáng của ống thông và ngăn ngừa sự hình thành huyết khối ở lỗ lòng ống thông. Thiết kế vách ngăn có thể đóng lại cho phép kết nối ống tiêm không kim tuân thủ các yêu cầu phòng ngừa kim tiêm hiện đại. Cấu trúc sử dụng một lần giúp loại bỏ nguy cơ hình thành màng sinh học trong nắp có thể tái sử dụng, có liên quan đến các cụm nhiễm trùng máu liên quan đến ống thông trong các cuộc điều tra bùng phát bệnh viện. Mũ heparin được thay đều đặn theo quy trình của tổ chức và mỗi khi nghi ngờ có sự kiện ô nhiễm.
Các vòi chặn ba chiều y tế là một ống góp van cho phép một đường truyền IV duy nhất được kết nối với nhiều nguồn chất lỏng hoặc đầu dò giám sát đồng thời. Trong thực hành gây mê và chăm sóc đặc biệt, vòi chặn thường được sử dụng để kết nối đường trong động mạch với bộ chuyển đổi áp suất để theo dõi huyết áp xâm lấn liên tục trong khi vẫn giữ lại cổng lấy mẫu để lấy khí máu động mạch. Vòi chặn ba chiều phải đáp ứng không gian chết nghiêm ngặt (thường dưới 0,1 ml mỗi cổng) và các thông số kỹ thuật rò rỉ để đảm bảo rằng độ chính xác của dạng sóng áp suất không bị suy giảm do tuân thủ trong chính thân vòi chặn. Tay cầm van quay phải di chuyển trơn tru để mở hoặc đóng rõ ràng từng cổng mà không yêu cầu mô-men xoắn quá lớn có thể làm dịch chuyển ống thông động mạch hoặc tĩnh mạch. Kết nối khóa Luer trên cả ba cổng tuân thủ tiêu chuẩn ISO 80369 và ngăn ngừa ngắt kết nối ngẫu nhiên trong quá trình vận chuyển hoặc định vị lại bệnh nhân.
Khám phá đầy đủ các vật tư tiêu hao gây tê vùng trong Danh mục gây tê vùng.
Các cảm biến SpO2 dùng một lần (cảm biến độ bão hòa oxy ngoại vi) áp dụng công nghệ quang học (PPG) để ước tính độ bão hòa oxy động mạch không xâm lấn. Hai đèn LED - một phát ra ánh sáng đỏ ở khoảng 660 nm và một phát ra ánh sáng cận hồng ngoại ở khoảng 940 nm - truyền qua giường mô tưới máu (thường là ngón tay, ngón chân hoặc dái tai) và một bộ tách sóng quang đo sự hấp thụ khác biệt của hemoglobin oxy (HbO₂) so với hemoglobin khử oxy (Hb) để tính SpO₂ theo tỷ lệ phần trăm. Thiết kế cảm biến sử dụng một lần giải quyết hai vấn đề lâm sàng: chấn thương do áp lực liên quan đến chất kết dính do đặt cảm biến có thể tái sử dụng kéo dài và nguy cơ lây nhiễm chéo khi các cảm biến có thể tái sử dụng không được khử trùng đầy đủ giữa các bệnh nhân. Cảm biến SpO₂ dùng một lần của SuJia tương thích với nhiều thương hiệu màn hình lớn thông qua các giao diện đầu nối được tiêu chuẩn hóa, giảm độ phức tạp của hàng tồn kho của các bệnh viện vận hành đội giám sát thương hiệu hỗn hợp. Các yếu tố dạng ngón tay người lớn, ngón tay trẻ em, quấn sơ sinh và kẹp tai phù hợp với toàn bộ quần thể bệnh nhân.
Các cảm biến huyết áp dùng một lần (Bộ chuyển đổi áp suất động mạch xâm lấn) chuyển đổi sóng áp suất động mạch cơ học được dẫn qua hệ thống ống chứa đầy chất lỏng thành tín hiệu điện tử mà máy theo dõi bệnh nhân có thể hiển thị dưới dạng dạng sóng động mạch thời gian thực liên tục với các giá trị tâm thu, tâm trương và áp suất động mạch trung bình (MAP). Đầu dò chứa một máy đo biến dạng silicon hoặc màng áp điện làm lệch tỷ lệ thuận với áp suất thủy lực tác dụng. Các thông số hiệu suất kỹ thuật chính bao gồm độ nhạy (thường là 5 μV / V / mmHg), đáp ứng tần số (phẳng đến ít nhất 20 Hz để tái tạo trung thực hình thái của xung động mạch), bảo vệ quá áp (để tồn tại sau áp suất xả đường vô tình mà không bị hư hại) và không trôi dạt trong suốt thời gian sử dụng lâm sàng. Đầu dò dùng một lần được đổ đầy nước muối heparin thông qua thiết bị xả liên tục ở 300 mmHg, cung cấp khoảng 3 ml / giờ để duy trì độ thông thoáng của ống thông. Sử dụng một lần giúp loại bỏ nguy cơ nhiễm trùng máu liên quan đến tái sử dụng, đây là một vấn đề quan trọng về an toàn của bệnh nhân trong thời đại của vòm đầu dò có thể tái sử dụng.
Duyệt qua tất cả các vật tư tiêu hao giám sát trong Danh mục giám sát.
Các bơm truyền dịch dùng một lần (bơm đàn hồi) cung cấp các giải pháp giảm đau ở tốc độ dòng chảy được kiểm soát, đặt trước được điều khiển hoàn toàn bởi độ giật đàn hồi của bể chứa bóng - không cần linh kiện điện tử, nguồn điện hoặc lập trình. Màng đàn hồi duy trì một đầu áp suất gần như không đổi, kết hợp với mao dẫn hạn chế dòng chảy được hiệu chuẩn chính xác, tạo ra tốc độ dòng chảy thường từ 2 ml / giờ đến 10 ml / giờ với độ chính xác ±15% ở nhiệt độ cơ thể. Công nghệ này đặc biệt phù hợp để truyền vết thương liên tục sau phẫu thuật (giảm đau thâm nhiễm cục bộ), truyền phong bế thần kinh ngoại biên liên tục và giảm đau do bệnh nhân kiểm soát (PCA) tiêm tĩnh mạch trong các môi trường hạn chế tiếp cận bơm điện tử hoặc ưu tiên khả năng di chuyển của bệnh nhân. Thiết kế dùng một lần giúp loại bỏ nhu cầu vệ sinh máy bơm và lập trình các chu kỳ bảo trì làm tăng khối lượng công việc kỹ thuật y sinh. Thể tích bình chứa từ 50 ml đến 500 ml hỗ trợ một loạt thời gian truyền từ khoảng 5 giờ đến 5 ngày.
Các bơm giảm đau điện tử là một thiết bị truyền dịch được điều khiển bằng bộ vi xử lý cho phép kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật tinh vi, cá nhân hóa thông qua tốc độ truyền cơ bản có thể lập trình, liều bolus do bệnh nhân kiểm soát (PCA) và khoảng thời gian khóa. Không giống như máy bơm đàn hồi, nền tảng điện tử cho phép sửa đổi các thông số điều trị theo thời gian thực khi quỹ đạo đau của bệnh nhân thay đổi - ví dụ, tăng tỷ lệ cơ bản vào đêm đầu tiên sau phẫu thuật và giảm khi khả năng chịu đựng hoạt động được cải thiện. Thiết bị ghi lại nhật ký quản lý hoàn chỉnh (tổng số thuốc được giao, số lượng nhu cầu PCA, số liều thành công) hỗ trợ đánh giá dịch vụ đau cấp tính đa ngành. Hệ thống báo động cung cấp cảnh báo về tắc nghẽn, pin yếu, bình chứa rỗng và điều kiện dòng chảy tự do, tăng cường an toàn cho bệnh nhân bên ngoài môi trường chăm sóc ngay lập tức.
Các máy bơm giảm đau điều khiển điện tử dùng một lần Kết hợp sự đơn giản về cơ học và lợi thế vệ sinh sử dụng một lần của máy bơm đàn hồi với mô-đun điều khiển điện tử cơ bản để cho phép phân phối bolus do bệnh nhân điều khiển. Thiết kế lai này giải quyết các rào cản về chi phí và độ phức tạp của máy bơm PCA điện tử có thể tái sử dụng hoàn toàn đồng thời cung cấp tính linh hoạt định lượng vượt trội so với các thiết bị đàn hồi thụ động thuần túy. Bệnh nhân nhấn một nút kích hoạt thể tích bolus được xác định trước với khoảng thời gian khóa được lập trình trước khi sử dụng lâm sàng, ngăn ngừa phân phối quá mức. Sự kết hợp giữa truyền dịch nền và giảm nhu cầu tối ưu hóa việc giảm đau bằng cách duy trì nồng độ thuốc giảm đau trong khi cho phép bệnh nhân tự dùng liều bổ sung trong các hoạt động đau đớn như vật lý trị liệu và ho.
Toàn bộ các giải pháp kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật có sẵn trong Danh mục kiểm soát cơn đau.
Các Bộ ống thông nén bóng hỗ trợ ép bóng qua da (PBC), một thủ thuật phẫu thuật thần kinh xâm lấn tối thiểu để điều trị đau dây thần kinh sinh ba kháng trị về mặt y tế. Ống thông kiểu Fogarty được tiến lên dưới sự hướng dẫn của soi huỳnh quang qua lỗ bầu dục cho đến khi đầu bóng nằm trong hang Meckel ở lối vào của hạch sinh ba. Lạm phát bóng có kiểm soát nén các sợi A-beta myelin hóa lớn chịu trách nhiệm gây ra cơn đau tic, giúp giảm đau lâu dài với tỷ lệ mất cảm giác rắc rối thấp so với các kỹ thuật cắt bỏ khác. Bộ sản phẩm cung cấp tất cả các thành phần cần thiết trong một trường vô trùng duy nhất - bao gồm ống thông, ống tiêm lạm phát và các phụ kiện kết nối - để hỗ trợ hiệu quả thủ tục và tuân thủ kỹ thuật vô trùng.
Các bơm áp suất lạm phát bóng y tế là một thiết bị cầm tay có đồng hồ đo áp suất tích hợp được sử dụng để thổi phồng và duy trì áp suất chính xác trong bóng ống thông trong các thủ thuật can thiệp. Áp kế của máy bơm cung cấp phản hồi áp suất theo thời gian thực trong khí quyển (atm) hoặc bar để ngăn chặn lạm phát quá mức (không đủ hiệu ứng mô) hoặc lạm phát quá mức (vỡ mạch hoặc mô). Đầu nối khóa luer bịt kín vào cổng lạm phát ống thông bóng mà không bị rò rỉ và cơ chế bánh xe ngón tay cái cho phép áp dụng áp suất dần dần, có kiểm soát. Cấu trúc sử dụng một lần ngăn ngừa lây nhiễm chéo giữa các quy trình vô trùng và tránh thách thức xác nhận khử nhiễm vốn có trong các thiết bị áp suất có thể tái sử dụng.
Là một công ty hàng đầu nhà sản xuất kim tiêm dùng một lần và nhà cung cấp kim tiêm dưới da vô trùng, SuJia Medical sản xuất một loạt các loại kim tiêm từ cấu hình vát tiêu chuẩn (25 ° –45 °) đến các thiết kế chuyên dụng để tiêm dưới da, tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch. Máy đo kim và lựa chọn chiều dài ảnh hưởng đáng kể đến cơn đau khi tiêm, phân tán thuốc và nguy cơ tiêm nội mạch ngẫu nhiên trong các đường ngoại mạch dự kiến. Công nghệ mài ba góc tạo ra bề mặt cắt sắc nét hơn với lực xuyên thấu giảm so với các thiết kế vát kép cũ, giảm đáng kể cơn đau do tiêm do bệnh nhân báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng. Đánh bóng điện phân loại bỏ các khuyết điểm bề mặt và gờ có thể gây ra hiện tượng nứt (tách mảnh nút cao su vào dung dịch thuốc) trong quá trình xâm nhập lọ. Khử trùng EO và bao bì vô trùng được niêm phong riêng duy trì độ vô trùng cho đến thời điểm sử dụng, tuân thủ hướng dẫn phòng ngừa thương tích do vật sắc nhọn ISO 23908 yêu cầu các biến thể được thiết kế an toàn với cơ chế có thể thu vào hoặc vỏ bọc.
Các túi truyền áp lực (bộ truyền áp lực y tế) là một ống bọc bơm hơi bao quanh một túi dịch IV hoặc sản phẩm máu và được bơm căng - thường đến 300 mmHg - để vượt qua áp lực ngược của tĩnh mạch hoặc đường động mạch và cung cấp chất lỏng với tốc độ vượt xa dòng chảy do trọng lực. Trong hồi sức sốc xuất huyết hoặc sử dụng chế phẩm máu nhanh, đạt được tốc độ truyền từ 500 ml trở lên mỗi phút có thể cứu sống; các tập trọng lực thông thường không có khả năng thực hiện các tốc độ dòng chảy này. Bộ truyền áp tích hợp đồng hồ đo áp suất đã được hiệu chuẩn và van xả an toàn để ngăn vỡ túi và thuyên tắc không khí do quá áp. Ống bọc bên ngoài bền, trong suốt cho phép đánh giá nhanh lượng chất lỏng còn lại mà không làm xì hơi hệ thống. Khả năng tương thích với túi IV tiêu chuẩn 500 ml và 1.000 ml phải được xác nhận, vì kích thước túi khác nhau tùy theo nhà sản xuất.
Duyệt qua toàn bộ dòng phụ kiện truyền dịch tại Danh mục truyền dịch trang.
Quản lý dịch tiết đường thở là một can thiệp chăm sóc điều dưỡng cơ bản cho bệnh nhân bị suy giảm ho đặt nội khí quản, mở khí quản và thở tự nhiên. Các loại ống thông hút đường thở của SuJia Medical bao gồm ống hút đờm dùng một lần (ống thông hút hô hấp) để hút hở tiêu chuẩn và Hệ thống hút khép kín cấp y tế đối với bệnh nhân thở máy khi duy trì áp lực cuối thở ra dương (PEEP) trong quá trình hút là quan trọng về mặt lâm sàng.
Ống thông hút hở là ống PVC có đầu nhẵn, tròn không chấn thương (hoặc nhiều mắt xa) giúp giảm nguy cơ chấn thương niêm mạc khí quản trong quá trình đi đến carina. Lựa chọn thước đo của Pháp - từ 6 Fr cho trẻ em đến 18 Fr cho bệnh nhân người lớn - phải cân bằng nhu cầu loại bỏ bài tiết đầy đủ với nguy cơ thiếu oxy do áp lực âm quá mức tác động lên đường thở trong quá trình hút. Hệ thống ống thông hút kín bao bọc ống thông hút trong một ống bọc nhựa bảo vệ và gắn cố định vào mạch thở, cho phép thực hiện hút mà không làm đứt mạch thở kín. Cách tiếp cận này duy trì PEEP và FiO₂ trong suốt quy trình, ngăn ngừa các sự kiện mất bão hòa liên quan đến quá trình khử trùng và loại bỏ sự khí dung môi trường của các chất tiết đường hô hấp có khả năng lây nhiễm - một lợi thế an toàn sinh học được đánh dấu trong các đợt bùng phát mầm bệnh đường hô hấp.
Các kẹp dây rốn dùng một lần là một thiết bị sử dụng một lần được áp dụng ngay sau khi sinh để làm tắc nghẽn các mạch dây rốn trước hoặc sau khi cắt, ngăn ngừa mất máu từ cả trẻ sơ sinh được sinh ra và mặt nhau thai của dây rốn. Thiết kế kẹp phải đạt được lực nén đáng tin cậy, không gây chấn thương cho các mạch bọc thạch của Wharton mà không tạo ra áp lực quá lớn có thể làm hỏng mô dây mỏng manh, trong khi cơ chế khóa của nó phải chịu được lực kéo trong giai đoạn thứ ba của quá trình chuyển dạ mà không vô tình nhả ra. Cấu trúc polypropylene nhẹ, trơ về mặt hóa học và không tạo ra hiện vật kim loại trên ảnh chụp X quang bụng - phù hợp khi sau đó cần đặt ống thông tĩnh mạch rốn trong chăm sóc đặc biệt cho trẻ sơ sinh. Các hướng dẫn hiện tại của Tổ chức Y tế Thế giới khuyến cáo trì hoãn kẹp dây rốn ít nhất một phút sau khi sinh khi trẻ sơ sinh không cần hồi sức ngay lập tức, cho phép truyền máu nhau thai thụ động để tối ưu hóa dự trữ sắt và hematocrit cho trẻ sơ sinh.
Truy cập Hạng mục chăm sóc điều dưỡng cho đầy đủ các vật tư tiêu hao chăm sóc trẻ sơ sinh và bệnh nhân.
Tất cả các sản phẩm do Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia sản xuất đều được sản xuất theo hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhận ISO 9001 và công ty là một trong những doanh nghiệp thiết bị y tế Trung Quốc đầu tiên vượt qua kiểm tra nghiệm thu thí điểm GMP của Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) - một sự khác biệt phản ánh cam kết trong nhiều thập kỷ kiểm soát quy trình sản xuất. Một số dòng sản phẩm được chọn mang dấu CE theo Quy định về thiết bị y tế của Liên minh Châu Âu (EU MDR 2017/745) và giấy phép FDA 510 (k) đã được cấp cho các mặt hàng cụ thể xuất khẩu sang thị trường Hoa Kỳ. Năm 2004, công ty đã đạt được chứng nhận sản phẩm CE đầu tiên; vào năm 2018, nó đã được trao Giải thưởng Xuất sắc Bằng sáng chế Trung Quốc bởi Cục Quản lý Sở hữu Trí tuệ Quốc gia Trung Quốc, công nhận bề rộng và ý nghĩa kỹ thuật của danh mục bằng sáng chế của mình vượt quá 80 bằng sáng chế được cấp.
Khả năng tương thích sinh học của vật liệu được đánh giá theo tiêu chuẩn sê-ri ISO 10993 về độc tính tế bào, nhạy cảm, phản ứng trong da và độc tính toàn thân áp dụng cho phân loại tiếp xúc với bệnh nhân của từng thiết bị. Khử trùng bằng ethylene oxide (EO) được xác nhận tuân thủ ISO 11135, với mức đảm bảo vô trùng (SAL) là 10⁻⁶. Thử nghiệm kích thước và cơ học của các thiết bị đường thở tham khảo YY / T 1040 (tương đương với ISO 5361 của Trung Quốc đối với ống khí quản và ISO 11135 đối với mạch thở), trong khi hình dạng đầu nối phù hợp với ISO 5356-1 (phụ kiện hình nón 15/22 mm) để đảm bảo khả năng tương thích phổ quát.
Để biết thông tin về quy trình nghiên cứu tích cực của công ty, hợp tác phòng thí nghiệm chung và ra mắt sản phẩm mới hàng năm, hãy truy cập Trang R & D. Thông báo mới nhất của công ty, chi tiết tham gia triển lãm và tin tức về quan hệ đối tác lâm sàng được công bố trong Trung tâm tin tức.
Với hơn 30 năm kinh nghiệm sản xuất chuyên biệt kể từ khi thành lập vào năm 1992, Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia cung cấp cho các chuyên gia mua sắm và các tổ chức chăm sóc sức khỏe sự kết hợp giữa chiều sâu kỹ thuật, vị thế quy định và độ tin cậy của nguồn cung cấp hiếm thấy ở các nhà sản xuất vật tư tiêu hao y tế Trung Quốc. Môi trường sản xuất phòng sạch Class 100.000 rộng 110.000 m² của công ty, với đội ngũ nhân viên của hơn 180 kỹ thuật viên chuyên nghiệp, tạo ra một danh mục đầu tư tích hợp theo chiều dọc bao gồm gây mê toàn thân, gây tê vùng, truyền dịch, theo dõi, kiểm soát cơn đau và chăm sóc điều dưỡng - cho phép mua sắm một nguồn duy nhất giúp đơn giản hóa trình độ của nhà cung cấp, giảm sự phức tạp về hậu cần và đảm bảo khả năng tương thích giữa các danh mục.
SuJia Medical cung cấp hơn 100 đối tác hợp tác trên hơn 30 quốc gia và khu vực. Mạng lưới bán hàng toàn cầu và nhóm hỗ trợ kỹ thuật đáp ứng - có thể liên hệ với global@zjsj.com.cn - cung cấp hỗ trợ sau bán hàng với các câu hỏi về khả năng tương thích của thiết bị, yêu cầu tài liệu quy định và hướng dẫn ứng dụng lâm sàng. Để tìm hiểu thêm về lịch sử, giá trị doanh nghiệp và khả năng sản xuất của công ty, hãy truy cập Giới thiệu về chúng tôi trang. Đối với các yêu cầu về sản phẩm, đàm phán mua sắm hoặc yêu cầu mẫu, hãy sử dụng Sự tiếp xúc để liên hệ trực tiếp với nhóm bán hàng quốc tế.
