Bộ dụng cụ gây tê ngoài màng cứng để sử dụng trong y tế là một bộ dụng cụ vô trùng, sử dụng một lần được lắp ráp có mục đích được thiết kế để tạo điều kiện tiếp cận ngoài màng cứng an toàn, gây tê cục bộ và đặt ống thông liên tục trong khoang ngoài màng cứng. Là một trong những thủ thuật gây tê vùng được thực hiện thường xuyên nhất trên toàn thế giới, gây tê ngoài màng cứng đòi hỏi các thành phần kết hợp hiệu suất cơ học chính xác, vật liệu tương thích sinh học và độ chính xác kích thước nhất quán trên mọi lô sản xuất. Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia - được công nhận là người khởi xướngBộ dụng cụ chọc dò gây mê dùng một lầnloạt ở Trung Quốc - đã thiết kế và sản xuất các hệ thống này từ năm 1994, khiến nó trở thành một trong những nhà sản xuất chuyên dụng lâu đời nhất trong lĩnh vực này.
Đó làDòng sản phẩm gây tê vùngtại SuJia hiện bao gồm hai dịch vụ cốt lõi: Ống thông gây tê ngoài màng cứng tăng cường dùng một lần có đầu nối và Bộ dụng cụ chọc dò gây tê dùng một lần. Cả hai sản phẩm đều mang chứng nhận CE đạt được vào năm 2004 và được thiết kế để đáp ứng các yêu cầu lâm sàng và quy định của bệnh viện, trung tâm phẫu thuật và đơn vị sản khoa trên hơn 30 quốc gia trên toàn thế giới.
Gây tê ngoài màng cứng hoạt động bằng cách đưa các chất giảm đau hoặc gây tê vào khoang ngoài màng cứng - lớp mô mỡ nằm giữa màng cứng và thành ống đốt sống. Đặt kim chính xác, xác nhận mất điện trở và luồn ống thông là tất cả các bước tuần tự phải được thực hiện mà không gây chấn thương cho các cấu trúc thần kinh xung quanh. Mỗi thành phần trong bộ dụng cụ đóng một vai trò cơ học và lâm sàng cụ thể, và bất kỳ sự không nhất quán về kích thước hoặc khiếm khuyết vật liệu nào cũng có thể ảnh hưởng trực tiếp đến kết quả của bệnh nhân.
Từ giảm đau chuyển dạ và mổ lấy thai đến gây tê phẫu thuật ngực, bụng và chi dưới, kỹ thuật gây tê ngoài màng cứng vẫn là nền tảng của thực hành gây mê hiện đại. Nhu cầu ngày càng tăng đối với bộ dụng cụ vô trùng sử dụng một lần, được xác nhận trước phản ánh cả yêu cầu kiểm soát nhiễm trùng và sở thích lâm sàng đối với thiết bị loại bỏ sự thay đổi do tái xử lý. Thiết kế dùng một lần giúp loại bỏ nguy cơ ô nhiễm hóa chất còn sót lại từ các chất khử trùng, giảm các con đường lây nhiễm chéo và cho phép mỗi thiết lập thủ tục bắt đầu từ đường cơ sở được tiêu chuẩn hóa - các yếu tố hỗ trợ trực tiếp các giao thức an toàn bệnh nhân trong môi trường hoạt động thông lượng cao.
Đó làỐng thông gây tê ngoài màng cứng tăng cường dùng một lần có đầu nốilà một hệ thống ống thông vô trùng, không chứa mủ, sử dụng một lần được sản xuất theo các tiêu chuẩn cần thiết để đánh dấu CE theo Chỉ thị về Thiết bị Y tế Châu Âu. Chứng nhận CE lần đầu tiên được Zhejiang SuJia đạt được vào năm 2004, trước đó là chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001: 2000 vào năm 2003. Những bằng cấp này phản ánh cách tiếp cận có cấu trúc để kiểm soát thiết kế, xác nhận quy trình và giám sát sau khi đưa ra thị trường phù hợp với kỳ vọng của cả quy định của Châu Âu và quốc tế.
Thân ống thông được sản xuất từ vật liệu polyurethane hoặc polyamide cấp y tế được lựa chọn vì sự kết hợp giữa độ mềm, độ bền của cột và khả năng tương thích hóa học với các chất gây tê cục bộ tiêu chuẩn bao gồm bupivacaine, ropivacaine và lidocaine. Vật liệu phải đạt được sự cân bằng chính xác: đủ linh hoạt để đi theo đường cong của khoang ngoài màng cứng và giảm nguy cơ chọc thủng màng cứng hoặc đặt ống thông tĩnh mạch, nhưng đủ cứng để tiến lên mà không bị gấp khúc trong giai đoạn luồn chỉ.
Phiên bản nâng cao của ống thông này kết hợp thiết kế gia cố giải quyết vấn đề lâm sàng về gấp khúc và cuộn ống thông trong khoang ngoài màng cứng - một chế độ hỏng hóc có thể dẫn đến tắc nghẽn không đủ, vô tình di chuyển nội mạch hoặc nội tủy hoặc không rút ống thông nguyên vẹn. Cốt thép, thường là bện dây xoắn ốc hoặc chất làm cứng nhúng trong thành ống thông, phân phối lực uốn đều hơn dọc theo chiều dài của ống, duy trì độ thông suốt của lòng ngay cả khi ống thông có độ cong phức tạp sau khi luồn chỉ.
Ống thông ngoài màng cứng được sản xuất theo cấu hình một lòng và nhiều lòng (thường là ba lỗ). Đầu đa lỗ - với một lỗ cuối xa và hai mắt bên được đặt vài mm gần đầu - là thiết kế được chấp nhận lâm sàng nhất vì nó phân phối thể tích được tiêm đồng đều hơn trong khoang ngoài màng cứng, giảm nguy cơ tắc nghẽn một bên hoặc loang lổ, và cung cấp các đường dẫn dòng chảy thay thế nếu một lỗ bị tắc nghẽn một phần so với mỡ ngoài màng cứng hoặc đám rối tĩnh mạch.
Hình dạng hồ sơ đầu ảnh hưởng đến cả sự dễ dàng luồn chỉ và tương tác mô. Đầu tròn, khép kín với mắt bên giúp bảo vệ chống lại sự thủng vô tình của màng cứng hoặc tĩnh mạch ngoài màng cứng trong quá trình tiến triển. Đường kính ngoài của ống thông có kích thước để đi qua lỗ bên trong của kim gây tê ngoài màng cứng - tiêu chuẩn là kim Tuohy 17G hoặc 18G - với đường kính ngoài hoạt động thường trong khoảng từ 0,85 mm đến 1,0 mm, cho phép luồn chỉ có kiểm soát với cảm giác xúc giác có lực cản tối thiểu.
Đầu nối được gắn vào đầu gần của ống thông cung cấp giao diện giữa đường gây tê ngoài màng cứng và ống tiêm hoặc bơm truyền. Phụ kiện Luer-lock tiêu chuẩn đảm bảo kết nối chịu áp lực, không rò rỉ tương thích với tất cả các thiết bị quản lý ngoài màng cứng thông thường. Vỏ đầu nối kết hợp cổng lọc vi khuẩn / vi rút trong một số cấu hình và được thiết kế với thể tích không gian chết thấp để giảm thiểu lượng thuốc giữ lại trong lòng đầu nối trong quá trình định lượng bolus.
Các dấu tốt nghiệp của ống thông được in bằng mực liên kết vĩnh viễn, không độc hại trong các khoảng thời gian xác định - thường là mỗi cm - để cho phép bác sĩ lâm sàng xác nhận và ghi lại độ sâu của việc đưa ống thông vào so với điểm vào da. Đánh dấu chính xác là điều cần thiết để xác định rằng chiều dài thích hợp của ống thông nằm trong khoang ngoài màng cứng (thông thường là 3–5 cm) đồng thời tránh luồn quá nhiều làm tăng nguy cơ đặt sai ống thông.
Đó làBộ dụng cụ chọc dò gây mê dùng một lầnđại diện cho một sự lắp ráp hoàn chỉnh, đóng gói sẵn của tất cả các thành phần cần thiết để thực hiện thủ thuật gây tê ngoài màng cứng từ chuẩn bị da đến cố định ống thông. Việc hợp nhất các thiết bị này thành một gói hàng rào vô trùng, đã được xác nhận duy nhất giúp loại bỏ nhu cầu tìm nguồn và kiểm tra riêng lẻ nhiều mặt hàng trước mỗi quy trình, giảm nguy cơ lỗi lắp ráp và đơn giản hóa việc thiết lập hiện trường vô trùng trong môi trường lâm sàng bận rộn.
Cấu hình bộ dụng cụ phản ánh quy trình làm việc lâm sàng của việc đặt ngoài màng cứng: các dụng cụ tiếp cận để thâm nhập da và hướng dẫn kim được sắp xếp cùng với ống tiêm, ống thông và vật tư cố định mất điện trở. Mỗi thành phần trong bộ công cụ được chọn và xác thực để hoạt động cùng nhau như một hệ thống chức năng thay vì như một tập hợp các bộ phận có nguồn độc lập.
Sujia là doanh nghiệp đầu tiên ở Trung Quốc sản xuất bộ dụng cụ chọc thủng gây mê dùng một lần, đã nhận được bằng sáng chế nền tảng vào năm 1994 - hơn ba thập kỷ kinh nghiệm sản xuất tập trung thông báo cho các lựa chọn thiết kế hiện tại và tiêu chuẩn chất lượng.
Kim gây tê ngoài màng cứng là dụng cụ tiếp cận trung tâm của bộ dụng cụ. Thiết kế kim Tuohy - đặc trưng bởi đầu cong vát cùn - được thiết kế đặc biệt để xuyên qua dây chằng flavum với cấu hình lực được kiểm soát và làm chệch hướng ống thông tiến lên theo hướng đầu đầu khi đầu đi vào khoang ngoài màng cứng. Góc lệch của đầu cong tạo điều kiện thuận lợi cho việc luồn ống thông mà không cần đầu kim hoạt động như một hướng dẫn có thể tạo ra một lối đi sai.
Kim thường được sản xuất từ thép không gỉ cấp y tế với xử lý bề mặt điện phân để giảm thiểu sự rụng hạt và ăn mòn trong quá trình khử trùng. Lựa chọn máy đo phổ biến nhất trong thực hành lâm sàng là 17G hoặc 18G, cung cấp đường kính lòng trong đủ để chấp nhận ống thông ngoài màng cứng 19G hoặc 20G tiêu chuẩn. Trung tâm kim được mã hóa màu và chia độ để cung cấp tham chiếu độ sâu trong quá trình tiến triển qua mô dưới da và hệ cơ cận gai.
Vát phải sắc nét và đồng đều trên đường cong - một yêu cầu về dung sai sản xuất đòi hỏi phải mài chính xác và kiểm tra chất lượng nhất quán. Vát xỉn màu hoặc không đều làm tăng lực cần thiết cho sự thâm nhập của dây chằng và làm tăng nguy cơ chọc dò màng cứng, đây là một trong những biến chứng hậu quả nhất của gây tê ngoài màng cứng.
Mất sức đề kháng là kỹ thuật tiêu chuẩn để xác nhận sự xâm nhập của khoang ngoài màng cứng. Khi đầu kim tiến qua dây chằng flavum - một cấu trúc có lực cản cơ học cao - áp lực liên tục hoặc gián đoạn lên pít-tông ống tiêm gặp lực cản chắc chắn. Tại thời điểm đầu đi vào khoang ngoài màng cứng áp suất thấp hơn, pít-tông tiến tự do, cung cấp xác nhận xúc giác về vị trí kim chính xác.
Ống tiêm mất điện trở đi kèm trong bộ sản phẩm là một thiết bị ma sát thấp được sản xuất để cung cấp phản hồi có độ nhạy cao thông qua pít tông. Bề mặt thùng và pít tông được xử lý để đạt được hệ số ma sát được kiểm soát - đủ để giữ vị trí dưới trọng lực khi nạp nước muối hoặc không khí, nhưng đủ nhạy để bác sĩ lâm sàng có thể phát hiện sự thay đổi áp suất tinh tế đánh dấu sự xâm nhập ngoài màng cứng. Độ mịn tương đương thủy tinh đạt được trong ống tiêm nhựa chất lượng cao thông qua quá trình đúc chính xác và hoàn thiện bề mặt.
Một bộ lọc vi khuẩn và hạt thường được bao gồm trong bộ dụng cụ để được xen kẽ trong đường gây tê ngoài màng cứng trong quá trình truyền liên tục hoặc tiêm bolus lặp đi lặp lại. Các bộ lọc này hoạt động với kích thước lỗ rỗng 0,2 μm, đủ để loại bỏ vi khuẩn và bào tử nấm khỏi các dung dịch được đưa vào khoang trục thần kinh, nơi nhiễm trùng có thể gây ra hậu quả thảm khốc bao gồm viêm màng não hoặc áp-xe ngoài màng cứng.
Việc cố định ống thông vào da được thực hiện bằng cách sử dụng băng dính đi kèm trong bộ dụng cụ. Cố định an toàn có ý nghĩa lâm sàng vì sự bong ra của ống thông trong quá trình truyền dịch kéo dài - thường gặp trong quá trình giảm đau chuyển dạ kéo dài nhiều giờ - có thể làm cho khối không hiệu quả vào thời điểm quan trọng. Chất liệu băng không gây dị ứng và chống ẩm, được thiết kế để duy trì độ bám dính thông qua mồ hôi và chuyển động của bệnh nhân.
Các thành phần bổ sung trong bộ sản phẩm bao gồm màn vô trùng, ống tiêm dùng một lần để dùng liều thử và tiêm bolus ban đầu, tăm bông chuẩn bị da và găng tay vô trùng trong các cấu hình đã chọn. Việc lựa chọn các thành phần có thể được tùy chỉnh cho các ứng dụng lâm sàng cụ thể - cấu hình giảm đau chuyển dạ nhỏ gọn khác về nội dung so với bộ gây tê ngoài màng cứng ngực dành cho kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật bụng lớn.
Bộ dụng cụ gây tê ngoài màng cứng từDanh mục gây tê vùngđược chỉ định sử dụng trong một loạt các thủ thuật và quần thể bệnh nhân. Các ứng dụng sản khoa bao gồm giảm đau chuyển dạ ngoài màng cứng, kỹ thuật kết hợp tủy sống-ngoài màng cứng (CSE) để sinh mổ và sửa chữa đáy chậu sau sinh. Các ứng dụng phẫu thuật bao gồm các thủ thuật đại trực tràng, tiết niệu, chỉnh hình, chi dưới và lồng ngực, trong đó giảm đau ngoài màng cứng được sử dụng làm kỹ thuật gây tê chính hoặc là một phần của chiến lược giảm đau đa phương thức để giảm tiêu thụ opioid toàn thân.
Điều trị đau mạn tính cũng sử dụng hệ thống ống thông ngoài màng cứng để tiêm steroid điều trị, phong bế rễ thần kinh chẩn đoán và truyền ngoài màng cứng liên tục trong các cơ sở chăm sóc giảm nhẹ. Các yêu cầu kỹ thuật khác nhau giữa các ứng dụng này - bộ dụng cụ tiêm một lần cho thuốc giảm đau không yêu cầu các thành phần luồn ống thông cần thiết cho gây mê phẫu thuật - và phạm vi sản phẩm cho phép các bác sĩ lâm sàng chọn cấu hình phù hợp với nhu cầu thủ tục cụ thể của họ.
Tất cả các vật liệu tiếp xúc với bệnh nhân hoặc với dung dịch tiêm phải đáp ứng các yêu cầu về khả năng tương thích sinh học theo ISO 10993 - tiêu chuẩn quốc tế về đánh giá sinh học của thiết bị y tế. Điều này bao gồm xét nghiệm độc tính tế bào, xét nghiệm nhạy cảm và đánh giá phản ứng trong da. Các polyme được sử dụng trong cấu tạo ống thông và các thành phần của ống tiêm cũng phải chứng minh khả năng tương thích hóa học với các chất gây mê mà chúng sẽ tiếp xúc, đảm bảo rằng không xảy ra hiện tượng rửa trôi chất hóa dẻo vào dung dịch thuốc cũng như sự xuống cấp của vật liệu ống thông trong điều kiện bảo quản và sử dụng lâm sàng.
Việc khử trùng bộ dụng cụ hoàn chỉnh được thực hiện bằng cách sử dụng khí ethylene oxide (EO), phương pháp tiêu chuẩn công nghiệp dành cho các thiết bị đa thành phần phức tạp không thể chịu được nhiệt độ khử trùng bằng nồi hấp bằng hơi nước. EO thâm nhập vào tất cả các lớp của bao bì và đạt được mức đảm bảo vô trùng (SAL) là 10⁻⁶, có nghĩa là xác suất lý thuyết nhỏ hơn một phần triệu rằng bất kỳ vi sinh vật nào có thể sống được vẫn còn trên hoặc trong thiết bị. Sục khí sau tiệt trùng và thử nghiệm EO dư được tiến hành để xác minh rằng mức khí dư nằm trong giới hạn an toàn trước khi phát hành sản phẩm.
Hệ thống rào cản vô trùng - thường là sự kết hợp của giấy cấp y tế và túi polyetylen hoặc Tyvek - được xác nhận để duy trì độ vô trùng trong các điều kiện vận chuyển và bảo quản được chỉ định trong nhãn sản phẩm, bao gồm chu kỳ nhiệt độ và tiếp xúc với độ ẩm.
Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia là một trong những lô doanh nghiệp đầu tiên vượt qua sự chấp nhận thí điểm GMP của Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) tại Trung Quốc, đạt được sự khác biệt này vào năm 2007 với điểm cao. Tuân thủ GMP đảm bảo rằng các cơ sở sản xuất, kiểm soát quy trình, trình độ nhân sự và hệ thống tài liệu đều tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng đã xác định - không phải là ảnh chụp nhanh mà là một kỷ luật hoạt động liên tục được xác minh bởi kiểm tra theo quy định.
Với cơ sở phòng sạch rộng 110.000 m² được phân loại ở Loại 100.000, môi trường sản xuất cung cấp các điều kiện hạt và vi sinh vật được kiểm soát thích hợp cho việc sản xuất các thiết bị y tế vô trùng. Hơn 180 kỹ thuật viên chuyên nghiệp hỗ trợ các chức năng sản xuất, kiểm tra chất lượng và kỹ thuật quy trình. Công ty nắm giữ hơn 80 bằng sáng chế, phản ánh sự đầu tư bền vững vào đổi mới sản phẩm thay vì phụ thuộc vào thiết kế tĩnh.
Phân phối thị trường quốc tế trải dài trên 30 quốc gia, được hỗ trợ bởi hơn 100 đối tác hợp tác. Các sản phẩm có dấu CE đủ điều kiện để phân phối trên khắp các quốc gia thành viên Khu vực Kinh tế Châu Âu mà không cần đánh giá sự phù hợp bổ sung theo quốc gia cụ thể, cung cấp lộ trình quy định rõ ràng cho các bệnh viện và nhà phân phối hoạt động tại các thị trường được quản lý. Một số sản phẩm cũng đã được FDA công nhận cho thị trường Hoa Kỳ.
Khách hàng và chuyên gia mua sắm có thể liên hệ trực tiếp với nhóm thông quaLiên hệtrang hoặc qua email tại global@zjsj.com.cn để biết các yêu cầu kỹ thuật, yêu cầu mẫu và thảo luận về OEM / tùy chỉnh.
Đó làChương trình R&Dtại SuJia đã chính thức được công nhận thông qua việc thành lập Phòng thí nghiệm Nghiên cứu chung Thiết bị Y tế Polymer của Đại học Chiết Giang – SuJia vào năm 2010, một sự hợp tác mang chuyên môn khoa học polymer học thuật để giải quyết các thách thức kỹ thuật thiết bị thực tế. Mối quan hệ thể chế này hỗ trợ sự phát triển của vật liệu ống thông cải tiến, xử lý bề mặt và cấu trúc tổng hợp giải quyết các hạn chế lâm sàng được xác định thông qua phản hồi của bác sĩ lâm sàng và dữ liệu giám sát sau khi đưa ra thị trường.
Việc giới thiệu hàng năm các sản phẩm mới được cấp bằng sáng chế đảm bảo rằng danh mục thiết kế phát triển để đáp ứng nhu cầu lâm sàng và các yêu cầu quy định mới nổi. Việc nhận được Giải thưởng Sáng chế Xuất sắc Trung Quốc lần thứ 20 năm 2018 - do Cục Quản lý Sở hữu Trí tuệ Quốc gia Trung Quốc cấp - thừa nhận chất lượng và tính độc đáo của tài sản trí tuệ của công ty, không chỉ đơn thuần là khối lượng của nó.
Gây tê ngoài màng cứng không hoạt động tách biệt với quy trình gây tê rộng hơn. Hệ sinh thái sản phẩm hoàn chỉnh tại SuJia giải quyết các nhu cầu lâm sàng liền kề thông qua các danh mục bổ sung. Thuộc tínhDanh mục gây mê toàn thânbao gồm các hệ thống quản lý đường thở và gây mê hít liên quan đến bệnh nhân tiến triển từ kỹ thuật khu vực đến kỹ thuật chung. Thuộc tínhDanh mục kiểm soát cơn đaumở rộng quá trình chăm sóc liên tục vào các cơ sở đau sau phẫu thuật và mãn tính, nơi các kỹ thuật gây tê ngoài màng cứng và phong bế thần kinh ngoại biên được sử dụng để giảm đau bền vững. Thuộc tínhDanh mục truyền dịchcung cấp cơ sở hạ tầng tiếp cận mạch máu và phân phối chất lỏng hoạt động cùng với quản lý gây mê trong mọi trường hợp phẫu thuật. Thuộc tínhDanh mục giám sáthỗ trợ giám sát sinh lý cần thiết trong quá trình gây mê, vàHạng mục chăm sóc điều dưỡnggiải quyết tính liên tục của việc chăm sóc bệnh nhân trong môi trường chu phẫu.
Phạm vi bao phủ sản phẩm này cho phép các tổ chức củng cố các mối quan hệ mua sắm và đảm bảo rằng các tiêu chuẩn lâm sàng và chất lượng áp dụng cho sản xuất bộ dụng cụ gây tê ngoài màng cứng phù hợp với các tiêu chuẩn quản lý mọi sản phẩm SuJia khác mà bệnh nhân hoặc bác sĩ lâm sàng có thể gặp phải.
Kim gây tê ngoài màng cứng đo được bao gồm trong bộ sản phẩm?Kim Tuohy trong cấu hình tiêu chuẩn có sẵn trong 17G và 18G, với 17G là lựa chọn phổ biến nhất để đặt ngoài màng cứng cho người lớn do sự cân bằng mà nó đạt được giữa lực chèn, phản hồi xúc giác và khả năng tương thích của ống thông.
Ống thông có tương thích với máy bơm truyền ngoài màng cứng không?Đúng. Đầu nối Luer-lock ở đầu gần của ống thông được thiết kế để giao tiếp với các bộ quản lý ngoài màng cứng tiêu chuẩn và bơm truyền dịch có thể lập trình được sử dụng cho giảm đau ngoài màng cứng do bệnh nhân kiểm soát (PCEA) và các phác đồ truyền ngoài màng cứng liên tục.
Thời hạn sử dụng của bộ dụng cụ vô trùng là bao lâu?Hàng rào vô trùng và bao bì được xác nhận để duy trì độ vô trùng trong một khoảng thời gian xác định trong các điều kiện bảo quản cụ thể. Nhãn sản phẩm có ngày hết hạn và các thông số bảo quản bắt buộc - thường là nhiệt độ phòng tránh ánh sáng và độ ẩm trực tiếp.
Có thể tùy chỉnh cấu hình thành phần cho các cơ sở lâm sàng cụ thể không?SuJia cung cấp dịch vụ tùy chỉnh cấu hình và OEM cho khách hàng tổ chức và nhà phân phối. Các bao gồm cụ thể, ngôn ngữ đóng gói và các yêu cầu ghi nhãn có thể được thảo luận thông quaLiên hệkênh.
Được thành lập vào năm 1992 và có trụ sở chính tại số 168 Đường Zhenxing, Gia Hưng, Chiết Giang, Trung Quốc, Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia đã dành hơn ba thập kỷ tập trung vào việc phát triển và sản xuất thuốc gây mê và vật tư y tế liên quan. Công ty bắt nguồn từ bộ dụng cụ chọc dò gây mê dùng một lần ở Trung Quốc và vẫn nằm trong số ba nhà sản xuất hàng đầu trong lĩnh vực sản xuất sản phẩm gây mê của Trung Quốc. Chứng nhận sản phẩm CE đã được duy trì liên tục từ năm 2004 cùng với chứng nhận quản lý chất lượng ISO và tuân thủ NMPA GMP.
Với doanh số bán hàng hàng năm đạt quy mô đáng kể trên thị trường trong nước và quốc tế, đồng thời phân phối bao phủ 30 quốc gia trở lên thông qua 100 đối tác hợp tác trở lên, SuJia mang đến cả năng lực sản xuất và phả hệ quy định theo yêu cầu của những người mua tổ chức, những người cần các sản phẩm bộ dụng cụ gây tê ngoài màng cứng đáng tin cậy, tuân thủ và có khả năng kỹ thuật. Thông tin thêm về lịch sử, chứng chỉ và khả năng của công ty có sẵn trênGiới thiệu về trang, và những phát triển mới nhất của công ty và việc tham gia triển lãm được công bố trênKênh tin tức.
