Kiểm soát cơn đau hiệu quả là một trong những khía cạnh quan trọng nhất của chăm sóc lâm sàng hiện đại. Từ các khoa phục hồi sau phẫu thuật đến các phòng thần kinh can thiệp, độ chính xác và độ tin cậy của hệ thống phân phối cơn đau trực tiếp quyết định kết quả của bệnh nhân. Là một nhà máy sản xuất vật tư tiêu hao y tế được chứng nhận CE được thành lập vào năm 1992, Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia đã dành hơn ba thập kỷ để phát triển và sản xuất các thiết bị kiểm soát cơn đau điện tử và dùng một lần đáp ứng các tiêu chuẩn cao nhất về hiệu suất lâm sàng, kiểm soát nhiễm trùng và tuân thủ quy định. Của chúng tôiDanh mục kiểm soát cơn đauBao gồm năm dòng sản phẩm cốt lõi, mỗi dòng được thiết kế để giải quyết một thách thức lâm sàng riêng biệt - từ giảm đau sau phẫu thuật liên tục đến điều trị đau dây thần kinh sinh ba xâm lấn tối thiểu.
Cơ sở sản xuất của chúng tôi tại Gia Hưng, tỉnh Chiết Giang có diện tích hơn 110.000 m² không gian phòng sạch Class 100.000, với đội ngũ nhân viên của hơn 180 kỹ thuật viên chuyên nghiệp. Chúng tôi có chứng nhận CE (đạt được vào năm 2004), chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001: 2000 và là một trong những lô doanh nghiệp đầu tiên ở Trung Quốc vượt qua nghiệm thu thí điểm NMPA GMP với điểm cao. Với hơn 80 bằng sáng chế và sản phẩm đang hoạt động đến hơn 30 quốc gia và khu vực, SuJia tiếp tục thiết lập các tiêu chuẩn kỹ thuật trong lĩnh vực quản lý cơn đau. Để tìm hiểu thêm về nền tảng công ty và khả năng sản xuất của chúng tôi, hãy truy cậpGiới thiệu về trang.
Đó làbơm truyền dịch dùng một lầnđại diện cho công nghệ nền tảng trong phân phối thuốc đàn hồi, phi điện tử để kiểm soát cơn đau. Không giống như các hệ thống nhu động hoặc ống tiêm yêu cầu nguồn điện bên ngoài, bơm truyền dịch dùng một lần hoạt động theo nguyên tắc cơ học thuần túy: một bình chứa đàn hồi được đổ đầy sẵn tạo ra áp suất bên trong liên tục, được hiệu chuẩn để điều khiển thuốc thông qua bộ hạn chế lưu lượng với tốc độ xác định trước. Điều này giúp loại bỏ nguy cơ hỏng hóc điện, mệt mỏi báo động và phụ thuộc vào pin - làm cho nó đặc biệt thích hợp cho chăm sóc cấp cứu, môi trường phẫu thuật ngoại trú và phân phối phong bế thần kinh ngoại biên do bệnh nhân kiểm soát.
Từ quan điểm kỹ thuật, cốt lõi của thiết bị là một bình chứa bóng silicone hoặc polyisoprene cấp y tế giúp duy trì áp suất đàn hồi bên trong nhất quán trên một loạt các thể tích lấp đầy. Tốc độ dòng chảy được điều chỉnh bởi bộ hạn chế dòng chảy kiểu mao dẫn, thường được chế tạo từ thủy tinh borosilicate được kéo chính xác hoặc ống polyme y tế và được biểu thị bằng mililit mỗi giờ (ml / h). Các cấu hình lâm sàng phổ biến bao gồm 2 ml / h, 4 ml / h, 5 ml / h và 10 ml / h, với tổng thể tích bình chứa dao động từ 100 ml đến 500 ml. Tỷ lệ chính xác của các thiết bị chất lượng cao thường nằm trong khoảng ±15% ở 32°C (nhiệt độ cơ thể), một thông số kỹ thuật được xác định bởi ISO 28620 đối với máy bơm truyền dịch di động không điều khiển bằng điện.
Các tính năng thiết kế quan trọng bao gồm bộ lọc giữ vi khuẩn 0,2 μm nội tuyến để ngăn ngừa ô nhiễm vi sinh vật trong dung dịch thuốc, hệ thống đầu nối khóa luer đảm bảo gắn an toàn, không rò rỉ vào ống thông ngoài màng cứng, phong bế thần kinh ngoại biên hoặc tiêm tĩnh mạch và nút bolus do bệnh nhân điều khiển (PCA) tùy chọn với khoảng thời gian khóa tích hợp để ngăn ngừa quá liều. Toàn bộ thiết bị sử dụng một lần, không chứa mủ cao su và không chứa DEHP, giải quyết cả yêu cầu kiểm soát nhiễm trùng và các hạn chế quy định đối với chất hóa dẻo trong các thành phần tiếp xúc với thuốc. Máy bơm truyền dịch dùng một lần của SuJia tương thích với các phác đồ giảm đau tiêu chuẩn bao gồm ropivacaine, bupivacaine, levobupivacaine và kết hợp opioid loãng.
Bởi vì máy bơm truyền dịch dùng một lần không yêu cầu lập trình, không cần nguồn điện và can thiệp điều dưỡng tối thiểu, nó làm giảm tổng chi phí chăm sóc trong các cơ sở ngoại trú và phẫu thuật trong ngày trong khi vẫn duy trì việc phân phối thuốc đáng tin cậy. Các bác sĩ lâm sàng làm việc trên khắp chúng tôiDanh mục truyền dịchsẽ thấy rằng thiết bị này tích hợp liền mạch vào các giao thức giảm đau đa phương thức.
Đó làbơm giảm đau điện tửlà một thiết bị truyền thuốc được điều khiển bằng bộ vi xử lý được thiết kế đặc biệt cho giảm đau do bệnh nhân kiểm soát (PCA), giảm đau ngoài màng cứng do bệnh nhân kiểm soát (PCEA) và truyền gây tê vùng liên tục trong môi trường nội trú. Không giống như máy bơm đàn hồi, nền tảng điện tử cung cấp khả năng lập trình thời gian thực, ghi nhật ký sự kiện liều, đầu ra cảnh báo và giao tiếp hai chiều với hệ thống gọi y tá hoặc nền tảng quản lý thông tin bệnh viện.
Cơ chế phân phối của máy bơm thường là cơ chế nhu động hoặc pít-tông điều khiển bằng động cơ bước chính xác, cung cấp độ chính xác tốc độ dòng chảy trong vòng ±5% trên một phạm vi lâm sàng rộng - thường là 0,1 ml / h đến 99 ml / h ở chế độ liên tục, với thể tích bolus có thể lập trình từ 0,1 ml đến 10 ml và khoảng thời gian khóa từ 5 phút đến 60 phút. Các thông số này được thiết lập bởi các bác sĩ lâm sàng thông qua bàn phím hoặc giao diện màn hình cảm ứng được bảo vệ bằng khóa mật khẩu để ngăn chặn sửa đổi trái phép. Máy bơm cũng hỗ trợ chức năng liều tải, cho phép phân phối thể tích cao hơn một lần khi bắt đầu điều trị để đạt được nồng độ huyết tương điều trị nhanh chóng trước khi chuyển sang tốc độ truyền duy trì.
Kiến trúc an toàn trong máy bơm giảm đau điện tử bao gồm nhiều hệ thống báo động dự phòng: phát hiện tắc nghẽn (thượng nguồn và hạ lưu), phát hiện không khí trong đường dây thông qua cảm biến siêu âm, cảnh báo kết thúc truyền và gần cạn, cảnh báo mở cửa và cảnh báo pin yếu. Ngưỡng áp lực tắc nghẽn thường có thể định cấu hình trong khoảng từ 150 mmHg đến 900 mmHg, cho phép bác sĩ lâm sàng đặt độ nhạy thích hợp cho các đường gây tê ngoài màng cứng (dung nạp áp lực thấp hơn) so với tiêm tĩnh mạch (dung nạp cao hơn). Bộ nhớ trong của thiết bị giữ lại nhật ký sự kiện có dấu thời gian của tất cả các yêu cầu bolus, giao hàng thành công và các sự kiện cảnh báo, hỗ trợ kiểm tra lâm sàng, đối chiếu hiệu thuốc và đánh giá cải tiến chất lượng.
Từ quan điểm kết nối, máy bơm giảm đau điện tử hiện đại hỗ trợ xuất dữ liệu USB và trong cấu hình nâng cao, RS-232 hoặc tích hợp không dây với hệ thống giám sát đầu giường. Vỏ máy bơm thường được xếp hạng IP34 trở lên về khả năng chống bắn tung tóe và bình chứa thuốc - có sẵn dưới dạng cấu hình túi trong băng cassette độc quyền hoặc tiêu chuẩn - thường tương thích với thể tích từ 50 ml đến 300 ml. Thời lượng pin được thiết kế để vượt quá 72 giờ hoạt động liên tục trên các tế bào kiềm hoặc lithium tiêu chuẩn. Máy bơm giảm đau điện tử của SuJia phản ánh cùng một khoản đầu tư R & D được nêu chi tiết trênTrang nghiên cứu và phát triển, kết hợp phản hồi lâm sàng lặp đi lặp lại vào từng thế hệ sản phẩm.
Đó làmáy bơm giảm đau điều khiển điện tử dùng một lầnchiếm một nền tảng trung gian quan trọng về mặt lâm sàng giữa các thiết bị đàn hồi cơ học thuần túy và các nền tảng điện tử có thể tái sử dụng hoàn toàn. Nó kết hợp một bình chứa thuốc dùng một lần, được đổ đầy sẵn với mô-đun điều khiển và ổ đĩa điện tử tích hợp - mang lại khả năng lập trình của máy bơm PCA truyền thống với các lợi ích ngăn ngừa nhiễm trùng và lợi thế về chi phí tái xử lý bằng không của thiết bị sử dụng một lần.
Kiến trúc kỹ thuật của sản phẩm này thường có động cơ bước thu nhỏ hoặc bộ truyền động áp điện được tích hợp vào thân máy dùng một lần, lấy năng lượng từ pin chính nhỏ, tuổi thọ cao được niêm phong trong vỏ. Mô-đun điện tử được thiết lập tại nhà máy hoặc có thể cấu hình bởi bác sĩ lâm sàng thông qua một giao diện nhỏ gọn và có khả năng thực hiện các thông số tốc độ cơ bản, PCA bolus và khoảng thời gian khóa. Độ chính xác của tốc độ dòng chảy được duy trì trong khoảng ±10% trong điều kiện nhiệt độ bình thường (15 ° C – 40 ° C), đáp ứng các yêu cầu của IEC 60601-2-24 về an toàn bơm truyền. Bản chất dùng một lần của thiết bị đảm bảo rằng các đường dẫn chất lỏng không bao giờ được tái sử dụng, loại bỏ rủi ro lây nhiễm chéo liên quan đến dư lượng thuốc trong các băng bơm có thể tái sử dụng.
Sản phẩm này đặc biệt quan trọng trong môi trường hậu phẫu khối lượng lớn - chẳng hạn như trung tâm phẫu thuật ban ngày, khoa chỉnh hình và đơn vị sản khoa - nơi quy trình làm sạch, khử trùng và theo dõi đối với hàng tồn kho máy bơm có thể tái sử dụng là một gánh nặng hoạt động đáng kể. Máy bơm giảm đau điều khiển điện tử dùng một lần tách rời hiệu quả khả năng kiểm soát cơn đau khỏi quản lý vòng đời thiết bị. Mỗi đơn vị được khử trùng bằng EO, đóng gói riêng và có thời hạn sử dụng xác định thường là 24 đến 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Từ góc độ phác đồ lâm sàng, thiết bị hỗ trợ các đường phân phối ngoài màng cứng, tiêm tĩnh mạch và dưới da, đồng thời tương thích với các hỗn hợp giảm đau tiêu chuẩn bao gồm morphine, fentanyl, sufentanil và kết hợp khu vực dựa trên ropivacaine. Nút kích hoạt bệnh nhân được thiết kế công thái học để bệnh nhân sau phẫu thuật dễ sử dụng, bao gồm cả người cao tuổi bị hạn chế sức tay. Nó bổ sung cho danh mục đầu tư của chúng tôiSản phẩm gây mê toàn thânvàGiải pháp gây tê khu vực, tạo thành một con đường đau chu phẫu hoàn chỉnh từ khi cảm ứng đến hồi phục.
Đó làBộ ống thông nén bóng xâm lấn tối thiểu dùng một lần cho đau dây thần kinh sinh balà một bộ thủ tục chuyên dụng, sử dụng một lần được thiết kế để ép bóng qua da (PBC) - một trong những can thiệp phẫu thuật được thiết lập nhiều nhất cho đau dây thần kinh sinh ba cổ điển không đáp ứng với quản lý dược lý. PBC là một kỹ thuật cắt bỏ thần kinh đã được ghi nhận đầy đủ, trong đó một ống thông bóng được đưa qua lỗ bầu dục đến hang Meckel, được thổi phồng để nén hạch sinh ba và tạo ra tổn thương myelin có kiểm soát có chọn lọc trong các sợi A-beta dẫn đau có đường kính lớn trong khi tương đối tiết kiệm các sợi cảm giác và vận động cỡ nhỏ.
Bộ ống thông bao gồm một số thành phần được thiết kế chính xác: ống thông 14 khổ với stylet để tiếp cận lỗ bầu dục qua da, ống thông bóng kiểu fogarty (thường là 4 đường kính ngoài của Pháp, thể tích bóng 0,5–1,0 ml) được thiết kế để đạt được cấu hình "hình quả lê" đặc trưng trên hình ảnh huỳnh quang bên tương quan với độ nén hạch tối ưu và cổng kết nối tương thích với ống tiêm lạm phát tiêu chuẩn hoặc bơm áp suất lạm phát chuyên dụng. Hình dạng đầu ống thông và thiết kế vát là rất quan trọng - chúng phải cho phép chọc thủng lỗ bầu dục đáng tin cậy dưới điều hướng huỳnh quang hoặc hướng dẫn bằng hình ảnh đồng thời giảm thiểu nguy cơ tổn thương mạch máu đối với động mạch cảnh trong và động mạch màng não giữa.
Lựa chọn vật liệu là một cân nhắc kỹ thuật quan trọng: khinh khí cầu phải đủ không tuân thủ để đạt được thể tích lạm phát có thể dự đoán được, có thể tái tạo nhưng đủ linh hoạt để phù hợp với giải phẫu của hang động Meckel. Trục phải duy trì độ bền của cột để truyền lực quay và trục từ tay người vận hành đến đầu bóng mà không bị vênh trong hành lang hố mộng. Các điểm đánh dấu phóng xạ được nhúng trong trục ống thông cho phép định vị huỳnh quang chính xác. Toàn bộ bộ dụng cụ - ống thông, ống thông, kiểu dáng và đầu nối - được khử trùng bằng ethylene oxide và đóng gói trong điều kiện phòng sạch được kiểm soát để đảm bảo mức đảm bảo vô trùng (SAL) là 10⁻⁶.
Sản phẩm này được thiết kế để sử dụng bởi các bác sĩ phẫu thuật thần kinh và chuyên gia đau can thiệp trong môi trường phòng mổ dưới hướng dẫn nội soi huỳnh quang hoặc CT, gây mê toàn thân hoặc an thần, và có khả năng theo dõi huyết động đầy đủ. Nó trực tiếp giải quyết một trong những tình trạng đau thần kinh suy nhược nhất - đau dây thần kinh sinh ba, đôi khi được gọi là "bệnh tự tử" do cường độ của nó - cung cấp một giải pháp thay thế xâm lấn tối thiểu cho giải nén vi mạch mở với tỷ lệ giảm đau ngay lập tức được báo cáo vượt quá 90% trong quần thể bệnh nhân thích hợp. Bộ dụng cụ được thiết kế để sử dụng hoàn toàn cho một bệnh nhân, đảm bảo không có nguy cơ lây nhiễm chéo giữa các quy trình và loại bỏ nhu cầu theo dõi khử trùng dụng cụ.
Đó làbơm áp suất lạm phát bóng bay- còn được gọi là máy xì hơi - là một thiết bị vận hành bằng tay, có độ chính xác cao được sử dụng để thổi phồng bóng y tế trong các quy trình can thiệp đến một áp suất xác định, có thể đo lường và kiểm soát được. Trong bối cảnh kiểm soát cơn đau, nó đóng vai trò là công cụ lạm phát cho ống thông nén bóng được sử dụng trong điều trị đau dây thần kinh sinh ba, cũng như trong các thủ thuật đau can thiệp khác liên quan đến việc tiếp cận hoặc giãn nở có sự hỗ trợ của bóng.
Thiết bị bao gồm một thân kiểu ống tiêm với cơ cấu pít tông ren, một bình chứa thể tích lớn (thường là 20 ml) cho môi trường lạm phát (môi trường tương phản hoặc nước muối), đồng hồ đo áp suất có độ chính xác cao được hiệu chuẩn trong khí quyển (atm) và / hoặc pound trên inch vuông (psi) và đầu khóa luer tương thích với các trung tâm ống thông bóng tiêu chuẩn. Pít tông ren cung cấp lợi thế cơ học cần thiết để tạo ra và giữ áp suất thường dao động từ 0 atm đến 20 atm (0 đến xấp xỉ 294 psi), với khả năng điều chỉnh áp suất gia tăng tốt có thể đạt được mà không có áp suất tăng đột biến không kiểm soát. Nhiều mô hình bao gồm cơ chế giảm phát nhanh - van xả một chạm - để cho phép xì hơi bóng nhanh chóng để đáp ứng với những thay đổi huyết động của bệnh nhân hoặc các điểm cuối theo thủ tục.
Đồng hồ đo áp suất là một thành phần chính xác quan trọng. Máy xì hơi chất lượng cao sử dụng ống Bourdon hoặc máy đo dựa trên màng ngăn với độ chính xác áp suất từ ±1 atm trở lên, cho phép người vận hành áp dụng sự kết hợp thể tích-áp suất lạm phát chính xác được chỉ định trong giao thức thủ tục. Đối với nén bóng của hạch sinh ba, thể tích lạm phát điển hình là 0,5–0,7 ml môi trường cản quang, với người vận hành quan sát cả hình dạng bóng huỳnh quang và thời gian nén (thường là 60–120 giây) thay vì áp suất tuyệt đối. Do đó, bộ xì hơi phải có khả năng duy trì áp suất ổn định, được giữ mà không bị rão hoặc chảy ngược trong thời gian dừng nén.
Thân thiết bị được chế tạo từ polycarbonate cấp y tế để trong suốt - cho phép kiểm tra trực tiếp môi trường lạm phát để tìm bọt khí - và thép không gỉ hoặc polyme gia cố cho cơ cấu pít tông để chống lại ứng suất cơ học của lạm phát áp suất cao. Nó được cung cấp vô trùng (khử trùng EO hoặc gamma) để sử dụng theo thủ tục đơn lẻ và tương thích với bộ ống thông nén bóng dùng một lần để tích hợp thủ tục liền mạch. Đối với các nhóm lâm sàng quản lý các chương trình đau can thiệp, sự kết hợp củaBộ ống thông nén bóngVà máy bơm áp suất lạm phát này cung cấp một hệ thống thủ tục được kiểm soát hoàn toàn, có thể tái tạo.
Tất cả các sản phẩm kiểm soát cơn đau do Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia sản xuất đều được sản xuất theo hệ thống quản lý chất lượng toàn diện bao gồm chất lượng nguyên liệu thô, kiểm tra trong quá trình, thử nghiệm thành phẩm và giám sát sau khi đưa ra thị trường. Môi trường sản xuất của chúng tôi đáp ứng các yêu cầu phân loại phòng sạch Class 100.000 theo ISO 14644-1, đảm bảo kiểm soát ô nhiễm hạt và vi sinh vật phù hợp với sản xuất thiết bị y tế vô trùng.
Công ty giữ dấu CE theo Chỉ thị về Thiết bị Y tế / Quy định về Thiết bị Y tế của EU cho các dòng sản phẩm hiện hành, cho phép phân phối trên toàn Khu vực Kinh tế Châu Âu và các thị trường liên quan. Chứng nhận CE lần đầu tiên đạt được vào năm 2004 và các tệp sản phẩm được duy trì với Cơ quan thông báo có trụ sở tại EU với sự giám sát hàng năm liên tục. Đăng ký NMPA theo khung pháp lý thiết bị y tế Loại II và Loại III của Trung Quốc bao gồm phân phối thị trường trong nước. Chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001: 2000 củng cố kỷ luật quy trình sản xuất của chúng tôi và công ty là một trong những công ty đầu tiên ở Trung Quốc hoàn thành việc chấp nhận thí điểm NMPA GMP - phản ánh văn hóa chất lượng là trung tâm của SuJia kể từ khi thành lập.
Xác nhận khử trùng tuân theo các giao thức ISO 11135 (khử trùng EO). Khả năng tương thích sinh học của tất cả các vật liệu tiếp xúc với bệnh nhân được đánh giá theo sê-ri ISO 10993 - bao gồm đánh giá độc tính tế bào, nhạy cảm, phản ứng trong da và độc tính toàn thân. Các tuyên bố về thời hạn sử dụng được hỗ trợ bởi các nghiên cứu lão hóa nhanh theo ASTM F1980 và dữ liệu lão hóa theo thời gian thực. Tính toàn vẹn của bao bì được xác nhận theo tiêu chuẩn ASTM F2054 / F2095 (thử nghiệm độ bền nổ và niêm phong) và ISO 11607. Các tiêu chuẩn kỹ thuật này áp dụng thống nhất trong quá trình quản lý cơn đau của chúng tôi,Giám sátvàChăm sóc điều dưỡngdòng sản phẩm.
Các thiết bị quản lý cơn đau của SuJia được thiết kế để tích hợp vào một loạt các phác đồ lâm sàng. Giảm đau sau phẫu thuật chỉnh hình, bụng, lồng ngực và sản khoa sử dụng các nền tảng bơm điện tử và dùng một lần của chúng tôi, tương thích với ống thông ngoài màng cứng và ống thông phong bế thần kinh ngoại biên được cung cấp thông quaDanh mục gây tê vùng. PCA tiêm tĩnh mạch để kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật nói chung, đau ung thư và chăm sóc giảm nhẹ cũng nằm trong phạm vi sử dụng dự kiến của máy bơm điều khiển điện tử và điện tử dùng một lần.
Đối với môi trường thần kinh can thiệp, bộ ống thông nén bóng và bơm áp lực được thiết kế để sử dụng bởi các bác sĩ phẫu thuật thần kinh được đào tạo hoặc chuyên gia giảm đau can thiệp trong phòng mổ tiêu chuẩn hoặc môi trường phòng can thiệp. Thủ thuật này thường được thực hiện dưới gây mê toàn thân hoặc an thần sâu, với việc theo dõi nhịp tim và huyết áp trong phẫu thuật do nguy cơ phản xạ tim sinh ba (nhịp tim chậm hoặc tâm thu) trong quá trình phồng bóng. Thiết kế của bộ dụng cụ hỗ trợ tích hợp trực tiếp với soi huỳnh quang hoặc hình ảnh C-arm để hướng dẫn thủ tục theo thời gian thực.
Tất cả năm sản phẩm trong dòng sản phẩm kiểm soát cơn đau này đều được thiết kế chú trọng đến sự an toàn của nhân viên y tế. Tấm chắn kim, đầu nối khóa và đường mồi được dán nhãn rõ ràng giúp giảm nguy cơ chấn thương kim đâm và các sự kiện kết nối sai thuốc. Việc xử lý thuốc còn sót lại được đơn giản hóa bằng thiết kế dùng một lần, giảm tiếp xúc với dược phẩm và nhân viên lâm sàng với các dung dịch giảm đau đậm đặc.
Tìm nguồn cung ứng vật tư tiêu hao kiểm soát cơn đau từ một nhà sản xuất có hiểu biết lâm sàng sâu sắc, vị thế quy định chặt chẽ và chất lượng sản xuất nhất quán là điều cần thiết cho cả sự an toàn của bệnh nhân và hiệu quả mua sắm. SuJia là người khởi xướng dòng bộ dụng cụ gây mê dùng một lần ở Trung Quốc và nằm trong số ba nhà sản xuất hàng đầu trong lĩnh vực sản phẩm gây mê của Trung Quốc. Chương trình R&D của chúng tôi - chi tiết trênTrang nghiên cứu và phát triển- giới thiệu nhiều sản phẩm mới được cấp bằng sáng chế ra thị trường hàng năm, được hỗ trợ bởi sự hợp tác của chúng tôi với Phòng thí nghiệm Nghiên cứu chung Thiết bị Y tế Polymer của Đại học Chiết Giang và chỉ định của chúng tôi là Doanh nghiệp công nghệ cao trọng điểm quốc gia và Trung tâm R & D Doanh nghiệp công nghệ cao tỉnh Chiết Giang.
Chúng tôi phục vụ hơn 100 đối tác hợp tác trên 30+ quốc gia, với doanh số bán hàng quốc tế được hỗ trợ bởi tài liệu tuân thủ CE và FDA cho các dòng sản phẩm hiện hành. Các thiết bị kiểm soát cơn đau của chúng tôi có thể được cung cấp với cấu hình OEM số lượng lớn cho các nhà phân phối hoặc đối tác nhãn hiệu riêng, với hỗ trợ hồ sơ quy định đầy đủ để đăng ký thị trường ở các quốc gia mục tiêu. Doanh thu hàng năm vượt quá 800 triệu USD trên tất cả các dòng sản phẩm, phản ánh quy mô và năng lực sản xuất cho phép hiệu suất chuỗi cung ứng đáng tin cậy cho những người mua tổ chức khối lượng lớn.
