Là một nhà máy sản xuất vật tư tiêu hao y tế chuyên dụng với hơn ba thập kỷ kinh nghiệm sản xuất, Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia thiết kế các vật tư tiêu hao liên quan đến truyền dịch đáp ứng nhu cầu quan trọng của bệnh viện, ICU và cơ sở chăm sóc lâm sàng trên toàn thế giới. Của chúng tôiDanh mục truyền dịchhiện bao gồm ba dòng sản phẩm cốt lõi: Khay đặt ống thông tĩnh mạch trung tâm dùng một lần, Nắp Heparin dùng một lần và Vòi chặn ba chiều dùng một lần. Mỗi sản phẩm được thiết kế và sản xuất dưới sự kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt trong môi trường phòng sạch Class 100.000 rộng 110.000 m², tuân thủ các tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 9001 và có chứng nhận CE cho thị trường Châu Âu cũng như sự công nhận của FDA cho thị trường Hoa Kỳ. Cho dù bạn là bộ phận mua sắm bệnh viện hay nhà phân phối thiết bị y tế toàn cầu, chúng tôiPhạm vi sản phẩmcung cấp hiệu suất đáng tin cậy, vô trùng có thể truy xuất nguồn gốc và độ chính xác về kích thước nhất quán trên mọi lô.
Tiếp cận tĩnh mạch trung tâm là một trong những thủ thuật xâm lấn được thực hiện thường xuyên nhất trong chăm sóc đặc biệt, gây mê và ung thư. Bộ dụng cụ chèn được lắp ráp tốt giúp giảm thời gian chuẩn bị thủ tục, giảm nguy cơ nhiễm bẩn và tiêu chuẩn hóa quy trình làm việc lâm sàng cho cả bác sĩ lâm sàng có kinh nghiệm và nhân viên đào tạo. Thuộc tínhKhay chèn ống thông tĩnh mạch trung tâm dùng một lầndo SuJia Medical cung cấp là một khay vô trùng, được đóng gói sẵn hoàn toàn, hợp nhất mọi thành phần cần thiết để đặt ống thông tĩnh mạch trung tâm (CVC) an toàn và hiệu quả vào một thiết bị sẵn sàng mở duy nhất.
Một khay chèn CVC hoàn chỉnh thường tích hợp các thành phần sau, mỗi thành phần được xác minh riêng để tuân thủ kích thước và vật liệu trước khi được niêm phong vào gói cuối cùng:
Một ống thông tĩnh mạch trung tâm nhiều lumen được làm từ polyurethane (PU) hoặc silicone cấp y tế, mang lại tính linh hoạt tuyệt vời và khả năng chống gấp khúc ở nhiệt độ cơ thể. Các cấu hình lumen thường có sẵn bao gồm các thiết kế một lumen, hai lumen và ba lumen với kích thước Pháp từ 5 Fr đến 9 Fr. Bề mặt ống thông có thể mang một lớp phủ chống vi khuẩn (ngâm tẩm chlorhexidine / silver sulfadiazine) để giảm nguy cơ nhiễm trùng máu liên quan đến ống thông (CRBSI).
Một kim giới thiệu, thường là 18G, với kiểu đầu vang để đưa vào bằng sóng siêu âm. Cấu trúc thép không gỉ thành mỏng cho phép hút máu tĩnh mạch ở điện trở thấp, xác nhận sự xâm nhập của mạch trước khi tiến lên dây dẫn.
Một dây dẫn đầu chữ J (dây Seldinger), thường có đường kính 0,032 inch hoặc 0,035 inch và chiều dài 60 cm, được đặt bên trong hộp chứa cuộn dây bảo vệ. Đầu chữ J linh hoạt điều hướng các đường cong tĩnh mạch mà không làm tổn thương thành mạch.
Một máy giãn mạch có kích thước chia độ để làm giãn trước mô dưới da và điểm vào mạch trước khi tiến bộ ống thông. Máy giãn nở được làm từ polypropylene cứng cấp y tế để chèn trơn tru, có kiểm soát.
Một dao mổ hoặc lưỡi dao cho vết rạch da nhỏ khi được yêu cầu bởi giải phẫu vị trí tiếp cận.
Màn vô trùng, khăn tắm và màn trường có lỗ để thiết lập trường vô trùng xung quanh vị trí chèn.
Găng tay vô trùng được kết hợp với kích thước lâm sàng tiêu chuẩn.
Một hoặc nhiều ống tiêm (thường là 5 mL và 10 mL), được sử dụng để gây tê cục bộ, chọc hút máu và xả nước.
Vật liệu khâu và thiết bị cố định hoặc statlock để ổn định ống thông ở bề mặt da sau khi đưa vào.
Một hoặc nhiềumũ heparin dùng một lầnđược tải sẵn trên mỗi trung tâm lumen của ống thông để duy trì độ thông suốt của lòng thông và duy trì một hệ thống khép kín giữa các lần sử dụng.
Khay đặt CVC được chỉ định cho những bệnh nhân cần cung cấp dinh dưỡng toàn phần qua đường tiêm (TPN), theo dõi huyết động thông qua đo áp lực tĩnh mạch trung tâm (CVP), sử dụng thuốc vận mạch hoặc thuốc thẩm thấu cao không tương thích với tĩnh mạch ngoại biên, bù dịch thể tích lớn nhanh, điều trị kháng sinh dài hạn và tiếp cận liệu pháp thay thế thận (RRT). Các vị trí chèn phổ biến bao gồm tĩnh mạch cảnh trong, tĩnh mạch dưới đòn và tĩnh mạch đùi, mỗi vị trí đều mang những cân nhắc giải phẫu cụ thể ảnh hưởng đến việc lựa chọn thành phần khay.
Dành cho bệnh nhân được quản lý trênKiểm soát cơn đauhoặcgây mê toàn thâncác giao thức, tiếp cận tĩnh mạch trung tâm được cung cấp bởi khay này tích hợp trực tiếp vào hệ sinh thái theo dõi xâm lấn và phân phối thuốc rộng lớn hơn có trong phòng mổ và đơn vị chăm sóc đặc biệt.
Vật liệu ống thông: polyurethane (PU), cấp làm mềm nhiệt độ cơ thể, độ cứng bờ 80A – 95A; hoặc silicone cho các yêu cầu lâu hơn.
Chiều dài ống thông: tiêu chuẩn 16 cm đến 30 cm tùy thuộc vào vị trí đặt và giải phẫu bệnh nhân. Các vạch chia độ centimet trên thân ống thông cho phép kiểm soát độ sâu.
Độ phóng xạ: ống thông kết hợp một sọc phóng xạ bari sunfat chạy dọc theo chiều dài, được xác nhận có thể nhìn thấy dưới hình ảnh huỳnh quang tiêu chuẩn ở cài đặt mA tiêu chuẩn.
Áp suất làm việc: mỗi lumen được đánh giá cho áp suất xả tối thiểu là 300 psi mà không bị rò rỉ hoặc sụp đổ lumen.
Dây dẫn: Đường kính 0,032 "hoặc 0,035", lõi thép không gỉ hoặc nitinol, phủ PTFE để nâng cao ma sát thấp, tùy chọn chiều dài 45 cm hoặc 60 cm.
Chu trình khử trùng EO: tất cả các thành phần được khử trùng bằng ethylene oxide (EtO) với Mức đảm bảo vô trùng (SAL) đã được xác nhận là 10⁻⁶, đáp ứng các yêu cầu của ISO 11135.
Thời hạn sử dụng: 3 đến 5 năm trong bao bì hai vỏ còn nguyên vẹn được bảo quản ở nhiệt độ môi trường dưới 30 °C và độ ẩm tương đối dưới 70%.
Truy xuất nguồn gốc lô: mỗi khay đều có đầy đủ số lô, ngày sản xuất, ngày hết hạn và mã vạch UDI để tuân thủ các quy định theo dõi thiết bị toàn cầu.
Kim tương thích với siêu âm: kiểu mài bằng tiếng vang trên đầu kim giới thiệu khuếch tán năng lượng chùm tia siêu âm để tạo ra hiện tượng phản xạ sáng, cho phép hình dung kim theo thời gian thực ngay cả ở góc chèn dốc. Điều này làm giảm số lần kim tiêm và sự cố đâm thủng động mạch.
Cấu trúc lumen chống gấp khúc: ống thông kết hợp gia cố dây xoắn ốc trong thành ống thông của một số kiểu máy nhất định, ngăn chặn sự sụp đổ lòng tim dưới áp suất truyền cao hoặc khi ống thông đi qua các không gian chật hẹp về mặt giải phẫu như góc dưới đòn.
Trung tâm phân nhánh với các cổng lumen được mã hóa màu: mỗi trung tâm lumen và đường mở rộng được mã hóa màu theo các quy ước quốc tế (gần / nâu, trung gian / xanh lam, xa / trắng) để nhân viên điều dưỡng có thể xác định các đường truyền trong nháy mắt mà không cần theo dõi các đường truyền
Máy giãn nở đầu trơn: cấu hình đầu giãn nở tuân theo góc côn được tối ưu hóa về mặt toán học giúp giảm thiểu chấn thương mô đồng thời cung cấp đủ độ giãn nở để chấp nhận ống thông mà không làm rách điểm vào mạch.
Ống tiêm xả được nạp sẵn: một số cấu hình bao gồm ống tiêm nước muối thông thường được nạp sẵn, giảm các bước chuẩn bị và nguy cơ xâm nhập không khí trong quá trình mồi lumen.
Thiết kế hệ thống khép kín: nắp lắp ráp tại nhà máy trên trung tâm lumen duy trì môi trường bên trong kín cho đến lần sử dụng lâm sàng đầu tiên, giảm nguy cơ nhiễm bẩn trong quá trình mở gói và xếp nếp.
Mũ heparin, còn được gọi là nắp tiêm hoặc mũ IV, là một thành phần nhỏ nhưng quan trọng về mặt hoạt động của bất kỳ thiết bị tiếp cận mạch máu nào. Nó bịt kín đầu hở của ống thông hoặc kim tiêm nội mạch giữa các đợt truyền, duy trì dung dịch khóa heparin trong lòng ống thông để ngăn ngừa tắc nghẽn huyết khối và cung cấp một cổng không cần kim hoặc tiếp cận kim để dùng thuốc lặp đi lặp lại mà không cần ngắt kết nối ống thông. Thuộc tínhMũ Heparin dùng một lầndo SuJia Medical sản xuất được thiết kế để phục vụ tất cả các cấu hình trung tâm ống thông Luer-lock và Luer-slip tiêu chuẩn, bao gồm ống thông IV ngoại vi, ống thông tĩnh mạch trung tâm, đường PICC và kim cổng.
Thân mũ heparin được đúc từ polycarbonate cấp y tế (PC) hoặc acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) để ổn định kích thước trong phạm vi nhiệt độ lâm sàng. Vách ngăn bên trong là một đĩa silicon bị xuyên hoặc tách, cung cấp khả năng bịt kín để tiếp cận kim 20G–22G tiêu chuẩn hoặc, trong các biến thể không có kim, màng đàn hồi dịch chuyển tích cực cho phép khớp đầu ống tiêm mà không cần kim. Bề mặt bên ngoài nhẵn và không có đèn flash để cho phép các bác sĩ lâm sàng đeo găng tay vô trùng cầm nắm thoải mái bằng một tay.
Thể tích mồi bên trong: 0,06 mL đến 0,20 mL tùy thuộc vào hình dạng kiểu máy. Thiết kế không gian chết thấp giảm thiểu thể tích dung dịch heparin cần thiết và giảm độ pha loãng thuốc khi chuyển từ khóa heparin sang truyền thuốc.
Đầu nối Luer cái được đúc chính xác theo dung sai kích thước ISO 80369-7, đảm bảo kết nối an toàn, không nhỏ giọt với các trung tâm ống thông Luer nam tiêu chuẩn. Lực nối ren và lực ngắt kết nối được thử nghiệm theo các yêu cầu cơ học ISO 80369-7 để ngăn chặn sự ngắt kết nối ngẫu nhiên trong quá trình di chuyển của bệnh nhân.
Mũ heparin được sử dụng trên tất cả các cơ sở chăm sóc đặc biệt và khu vực ở bất cứ nơi nào có thiết bị tiếp cận mạch máu ngắn hạn hoặc dài hạn và yêu cầu xả và bảo trì không liên tục. Các chỉ định cụ thể bao gồm:
Bảo dưỡng ống thông IV ngoại vi giữa các đợt dùng thuốc theo lịch trình tại các khoa đa khoa, đơn vị nhi khoa và trung tâm phẫu thuật ban ngày.
Đóng nắp lòng ống thông tĩnh mạch trung tâm trong quá trình sử dụng nhiều lòng mạch, kết hợp vớiKhay chèn ống thông tĩnh mạch trung tâm dùng một lầnđể hoàn thành một mạch truyền kín.
Bảo trì đường PICC trong các cơ sở ung thư và chăm sóc tại nhà dài hạn, nơi ống thông có thể được duy trì trong vài tuần đến vài tháng.
Duy trì đường động mạch, trong đó có thể chọn biến thể xả không heparin để tránh tác dụng chống đông toàn thân.
Tích hợp vớivòi chặn ba chiềutrong các cụm truyền đa thuốc phổ biến cho ICU và các đơn vị chăm sóc sau gây mê.
Chu kỳ niêm phong lại: vách ngăn silicon được xác nhận để duy trì độ kín chất lỏng tích cực trong tối thiểu 100 lần kim thâm nhập liên tiếp mà không bị rò rỉ hoặc lõi. Con số này vượt quá lịch trình thay thế lâm sàng điển hình cứ sau 72–96 giờ cho mỗi quy trình của tổ chức.
Kiểm tra rò rỉ chất lỏng: mỗi nắp được thử nghiệm ở áp suất bên trong 45 psi (310 kPa) mà không có rò rỉ hoặc biến dạng có thể nhìn thấy được, đáp ứng các yêu cầu của ISO 15223 và EN 1707 đối với các phụ kiện Luer.
Kiểm tra hàng rào vi khuẩn: nắp lắp ráp được thử thách với huyền phù vi khuẩn tiêu chuẩn (Brevundimonas diminuta) để xác nhận rằng vách ngăn ngăn chặn sự xâm nhập của vi sinh vật trong điều kiện sử dụng bình thường, xác nhận tuân thủ các yêu cầu về hàng rào vô trùng ISO 11607.
Khả năng tương thích với heparin: vật liệu bên trong được kiểm tra hấp phụ heparin bằng cách định lượng HPLC. Tỷ lệ hấp phụ phải duy trì dưới 5% tổng nồng độ heparin trong dung dịch natri heparin 10 IU/mL trong điều kiện tiếp xúc tĩnh ở 37°C trong 24 giờ, đảm bảo nồng độ khóa heparin được cung cấp có hiệu quả lâm sàng.
Vô trùng: mũ được khử trùng EtO riêng lẻ trong túi lột một đơn vị với SAL là 10⁻⁶. Mỗi túi hiển thị số lô, ngày sản xuất, ngày hết hạn và mã UDI.
Không chứa mủ: tất cả các vật liệu tiếp xúc đều không chứa mủ, loại bỏ nguy cơ phản ứng quá mẫn loại I ở bệnh nhân dị ứng mủ, tuân thủ các yêu cầu ghi nhãn không có mủ cao su quốc tế.
Cơ chế dịch chuyển tích cực (một số kiểu máy được chọn): biến thể dịch chuyển tích cực dịch chuyển một lượng nhỏ chất lỏng vào ống thông khi ngắt kết nối, chủ động ngăn chặn trào ngược máu vào đầu ống thông. Điều này loại bỏ một trong những cơ chế chính của sự hình thành vỏ bọc fibrin và tắc ống thông, giảm khối lượng công việc điều dưỡng liên quan đến quy trình tháo ống thông.
Tùy chọn dung dịch heparin được nạp sẵn: một số biến thể thị trường được cung cấp sẵn dung dịch nước muối heparin 100 IU / mL hoặc 10 IU / mL, sẵn sàng sử dụng ngay lập tức mà không cần trộn tại giường, giảm lỗi chuẩn bị và tiết kiệm thời gian cho con bú.
Chỉ báo lưu lượng trực quan: thân nắp trong suốt cho phép y tá xác nhận trực quan sự hiện diện của chất lỏng và mồi không có bong bóng trước khi kết nối, giảm nguy cơ thuyên tắc không khí trong các tình huống lâm sàng lưu lượng cao.
Thân mũ được mã hóa màu: có nhiều màu tương quan với con đường lâm sàng (động mạch so với tĩnh mạch) hoặc nồng độ đỏ bừng, hỗ trợ phân biệt nhanh tại giường bệnh ở các đơn vị cấp tính cao.
Bề mặt khử trùng nhẵn: bên ngoài nắp không có kẽ hở bề mặt có thể chứa mầm bệnh, tương thích với quy trình tăm bông cồn isopropyl 70% tiêu chuẩn theo hướng dẫn của CDC về bảo trì đường dây trung tâm.
Vòi chặn ba chiều là một van kiểm soát lưu lượng cho phép các bác sĩ lâm sàng kết nối nhiều đường dẫn chất lỏng đến một điểm tiếp cận mạch máu duy nhất, chuyển hướng dòng chảy giữa các đường truyền, lấy mẫu máu mà không bị ngắt kết nối đường truyền và quản lý liều lượng thuốc bolus vào dòng truyền đang chạy. Trong ICU, phòng mổ và cơ sở y tế cấp cứu, vòi được sử dụng trong các cụm đa dạng để quản lý năm lần truyền thuốc đồng thời trở lên. Thuộc tínhNút ba chiều dùng một lầnsản xuất bởi SuJia Medical'sDòng sản phẩm truyền dịchđáp ứng nhu cầu về độ chính xác và độ tin cậy của những môi trường có rủi ro cao này.
Thân vòi được đúc phun từ polycarbonate cấp y tế trong suốt, cho phép kiểm tra trực quan dòng chất lỏng, sự hiện diện của bọt khí và hồi tưởng máu trong thân van. Phích cắm xoay (phích cắm luer hoặc tay cầm vòi) được đúc từ polypropylene màu để nhận dạng vị trí xúc giác và trực quan. Phích cắm quay qua một vòng cung được điều khiển chính xác bằng cách sử dụng cơ chế cam được giữ lại tạo ra tiếng lách cách âm thanh và xúc giác ở mỗi vị trí trong số ba vị trí dòng chảy ổn định: mở hoàn toàn, chuyển hướng hai chiều và đóng hoàn toàn.
Ba cổng Luer-lock cái được định vị ở khoảng thời gian 90 ° (cấu hình T) hoặc khoảng thời gian 120 ° (cấu hình Y tùy thuộc vào kiểu máy). Mỗi cổng chấp nhận đầu nối Luer đực tiêu chuẩn, đầu ống tiêm hoặc nắp Luer đực được gắn sẵn. Các ren cổng được gia công theo dung sai ISO 80369-7 để tham gia không rò rỉ ở áp suất làm việc định mức.
Không gian chết (thể tích bên trong) của thân van được thiết kế để nhỏ nhất có thể với hình dạng ba cổng, thường là 0,07 mL đến 0,15 mL. Điều này giảm thiểu sự chuyển đổi thuốc giữa các công tắc đường truyền, một thông số quan trọng trong gây mê và quản lý thuốc vận mạch, trong đó sai số nồng độ có hậu quả trực tiếp đến huyết động.
Quản lý gây mê: trong các thủ thuật yêu cầugây mê toàn thân, vòi vòi kết nối các máy bơm truyền dịch mang propofol, remifentanil và thuốc giãn cơ với đường IV của bệnh nhân trong khi vẫn duy trì khả năng sử dụng các chất bolus khẩn cấp thông qua một cổng bên chuyên dụng.
Truyền đa thuốc chăm sóc đặc biệt: Y tá ICU cấu hình ống góp vòi để củng cố thuốc vận mạch, thuốc an thần, thuốc giảm đau và dịch duy trì thành một cụm dịch truyền có cấu trúc, được dán nhãn rõ ràng, giảm nguy cơ nhầm lẫn dây chuyền.
Theo dõi huyết động: vòi chặn trên đường động mạch cho phép bác sĩ lâm sàng làm không đầu dò áp suất (kết nối đầu dò với khí quyển thông qua vị trí lệch của vòi chặn) và lấy mẫu khí máu động mạch (ABG) mà không làm xáo trộn mạch dạng sóng áp suất liên tục.
Kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật: kết hợp với bơm đàn hồi và ống thông ngoài màng cứng được sử dụng trongCác phác đồ kiểm soát cơn đau, vòi chặn cho phép bổ sung bolus mà không cần ngắt kết nối bơm.
Sử dụng cho trẻ em và trẻ sơ sinh: nút chặn không gian chết thấp đặc biệt quan trọng trong ICU sơ sinh, nơi tổng thể tích truyền được đo bằng mililit mỗi giờ và thể tích không gian chết bên trong chiếm tỷ lệ có ý nghĩa trong tổng lượng cung cấp thuốc.
Lấy mẫu máu: cổng thứ ba của vòi chặn cho phép rút máu bằng ống tiêm từ đường động mạch hoặc tĩnh mạch trong khi truyền chính tiếp tục qua hai cổng còn lại, loại bỏ việc chọc tĩnh mạch lặp đi lặp lại và giảm sự khó chịu của bệnh nhân và tiếp xúc với nhiễm trùng.
Áp suất làm việc: áp suất nổ định mức của cụm thân van ở mức không nhỏ hơn 400 kPa (58 psi) trong điều kiện nạp nước muối tĩnh, không bị rò rỉ hoặc biến dạng. Thử nghiệm áp suất động ở 300 kPa trong quá trình truyền mô phỏng điều khiển bằng bơm xác nhận niêm phong bền vững ở tốc độ dòng chảy lâm sàng thực tế.
Tốc độ dòng chảy: đường kính lỗ khoan bên trong có kích thước để đạt được tốc độ dòng chảy tối thiểu là 1.500 mL / h thông qua đường dẫn hở dưới gradient áp suất truyền động 150 cmH₂O, hỗ trợ các tình huống lưu lượng cao như hồi sức thể tích nhanh chóng.
Mô-men xoắn quay: mô-men xoắn truyền động của phích cắm được hiệu chỉnh để rơi vào khoảng 0.05–0.25 N·m, cung cấp đủ lực cản để ngăn chặn sự thay đổi vị trí ngẫu nhiên trong quá trình xử lý bệnh nhân hoặc thao tác đường dây trong khi vẫn có thể hoạt động bằng tay ướt, đeo găng tay.
Kháng hóa chất: thân polycarbonate và phích cắm polypropylene được thử nghiệm với một nhóm các loại thuốc IV phổ biến bao gồm heparin, dopamine, norepinephrine, kali clorua và natri bicarbonate trong tiếp xúc 72 giờ ở 37 ° C mà không có sự thay đổi kích thước, đổi màu hoặc rò rỉ vượt quá đường cơ sở.
Lực duy trì kết nối Luer: ren Luer-lock cái giữ lại kết nối Luer đực kèm theo ở lực tách kéo không nhỏ hơn 15 N, tuân thủ các yêu cầu về độ bền kéo của ISO 80369-7.
Vô trùng: vòi chặn được khử trùng EtO trong túi lột riêng lẻ hoặc bao bì dải theo ISO 11135, với SAL là 10⁻⁶. Bao bì bao gồm chất hút ẩm để kiểm soát độ ẩm trong quá trình bảo quản kéo dài.
Chỉ báo hướng dòng chảy: các mũi tên được khắc hoặc đúc bằng laser trên thân phích cắm và vỏ van thông báo trạng thái đóng / mở của mỗi cổng ở cả ba vị trí luer, giảm lỗi của người vận hành trong quá trình lắp ráp lâm sàng nhanh chóng.
Khả năng tương thích của ống góp: vòi chặn tương thích với các cụm thanh ống góp tiêu chuẩn được sử dụng trong thiết lập phòng mổ, cho phép sáu hoặc nhiều vòi chặn được gắn trong một mảng tuyến tính với sự cố định tấm lưng dùng chung.
Kết nối có thể xoay 360 °: mỗi cổng Luer có thể nhận một ống tiêm hoặc đầu nối đường dây từ bất kỳ cách tiếp cận góc nào, giảm độ căng của cáp trên các đường IV được kết nối với bệnh nhân bồn chồn hoặc được định vị lại.
Tùy chọn ống nối dài tích hợp: các cấu hình được chọn bao gồm một đường nối dài linh hoạt từ 10 cm đến 100 cm được gắn sẵn trên một cổng, loại bỏ điểm kết nối, giảm tổng thể tích không gian chết trong tàu truyền dịch và cung cấp khoảng cách vật lý từ trung tâm ống thông để ngăn ứng suất trọng lượng túi IV truyền trực tiếp đến ống thông.
Cơ thể trong suốt để trực quan hóa dòng chảy: các bác sĩ lâm sàng có thể quan sát trực tiếp cột chất lỏng trong thân vòi chặn để xác nhận hướng dòng chảy chính xác, phát hiện sự tích tụ không khí và theo dõi hồi tưởng máu trong quá trình lấy mẫu mà không cần ngắt kết nối bất kỳ đường nào.
Thiết kế tay cầm không trào ngược: cơ chế nút ngăn chặn đảm bảo rằng tay cầm không thể nằm giữa hai vị trí, loại bỏ nguy cơ trạng thái mở một phần có thể cho phép thuốc chảy chéo ngoài ý muốn giữa các đường truyền.
Hồ sơ chiết xuất thấp: thân polycarbonate được chọn từ cấp được chứng nhận theo tiêu chuẩn tương thích sinh học USP Class VI và ISO 10993, với mức độ chiết xuất được xác nhận dưới ngưỡng độc tính trong thời gian tiếp xúc dự kiến.
Phối hợp với hệ thống khóa heparin: sau khi lấy mẫu máu hoặc tiêm thuốc, cổng vòi tiếp xúc với máu hoặc thuốc đậm đặc ngay lập tức được niêm phong bằng thuốc tươimũ heparin dùng một lần, khôi phục hệ thống khép kín và ngăn ngừa huyết khối ống thông tại cổng tiếp xúc.
Tất cả ba sản phẩm truyền dịch được mô tả trên trang này đều được sản xuất tại cơ sở chính của SuJia Medical tọa lạc tại Số 168 Đường Zhenxing, Gia Hưng, Chiết Giang, Trung Quốc. Cơ sở hoạt động theo hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485 dành riêng cho sản xuất thiết bị y tế, với phòng sạch Class 100.000 (ISO Class 8) có tổng diện tích 110.000 m² phục vụ tất cả các hoạt động đúc, lắp ráp và đóng gói quan trọng. SuJia Medical là một trong những nhóm doanh nghiệp đầu tiên ở Trung Quốc vượt qua cuộc kiểm tra nghiệm thu thí điểm GMP của NMPA (Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia), thiết lập tiêu chuẩn tuân thủ hiện do công ty nắm giữ trong hơn hai thập kỷ.
Công ty nắm giữ hơn 80 bằng sáng chế được cấp trong danh mục sản phẩm của mình, bao gồm những đổi mới trong công thức vật liệu ống thông, hình dạng phích cắm van và thiết kế bao bì vô trùng. Một hoạt độngChương trình R&Dhoạt động với sự hợp tác của Đại học Chiết Giang – Phòng thí nghiệm Nghiên cứu chung Thiết bị Y tế Polymer SuJia, đảm bảo rằng những tiến bộ sản xuất trong khoa học vật liệu được chuyển trực tiếp vào các cải tiến sản phẩm.
Đối với thị trường quốc tế, SuJia Medical đã đạt được dấu CE theo các yêu cầu của Quy định Thiết bị Y tế EU (MDR) và duy trì giấy phép FDA 510 (k) cho các danh mục sản phẩm hiện hành, hỗ trợ phân phối đến hơn 30 quốc gia và khu vực thông qua hơn 100 đối tác hợp tác toàn cầu. Có thể liên hệ với bộ phận bán hàng quốc tế theo số global@zjsj.com.cn hoặc qua điện thoại theo số +86-573-82222666.
Người mua và người quản lý mua sắm đang tìm kiếm bảng dữ liệu kỹ thuật, báo cáo xác nhận độ vô trùng, tóm tắt tính tương thích sinh học hoặc gói tài liệu quy định cho bất kỳ sản phẩm nào trongDanh mục truyền dịchđược khuyến khích gửi yêu cầu quaTrang liên hệ. Các định dạng đóng gói tùy chỉnh, tùy chọn nhãn hiệu riêng và dịch vụ sản xuất OEM có sẵn theo thỏa thuận số lượng đặt hàng tối thiểu.
Danh mục sản phẩm của SuJia Medical vượt xa vật tư tiêu hao truyền dịch. Các danh mục liên quan sau đây chia sẻ môi trường ứng dụng chung - phòng mổ, ICU và khu bệnh viện - với các sản phẩm truyền dịch được mô tả ở đây và thường được mua cùng nhau để hoàn thành hàng tồn kho vật tư tiêu hao của khoa lâm sàng.
Đó làDanh mục gây mê tổng quátbao gồm các mạch thở, ống nội khí quản, mặt nạ thanh quản và bộ lọc máy gây mê tương tác trực tiếp với giai đoạn quản lý đường thở của bất kỳ trường hợp phẫu thuật nào yêu cầu tiếp cận mạch máu mà khay CVC và vòi chặn hỗ trợ.
Đó làDanh mục gây tê vùngbao gồm bộ dụng cụ gây tê ngoài màng cứng, kim tiêm tủy sống và khay phong bế thần kinh trong đó việc bịt kín nắp heparin của các trung tâm ống thông ngoài màng cứng là thực hành tiêu chuẩn để bảo vệ khả năng thông thoáng của ống thông giữa các liều bổ sung bolus.
Đó làDanh mục giám sátBao gồm bộ đầu dò áp suất xâm lấn, cáp theo dõi bệnh nhân và đường lấy mẫu giao tiếp trực tiếp với các mạch đo áp suất tĩnh mạch trung tâm và động mạch được trang bị vòi chặn được mô tả trong bài viết này.
Đó làDanh mục Quản lý Đaucung cấp máy bơm đàn hồi và hệ thống giảm đau do bệnh nhân kiểm soát (PCA) có các đường đầu ra thường kết thúc tại cổng nút vòi được tích hợp vào cụm truyền dịch của bệnh nhân.
Đó làDanh mục chăm sóc điều dưỡngbao gồm chăm sóc vết thương, đặt ống thông tiểu và vật tư tiêu hao vệ sinh bệnh nhân bổ sung cho các sản phẩm liên quan đến dịch truyền trong thời gian nằm viện kéo dài.
Thông tin toàn diện về toàn bộ dòng thiết bị Y tế SuJia có sẵn trênSản phẩm hếtview trang. Nền tảng công ty, lịch sử chứng nhận và các sáng kiến trách nhiệm xã hội của doanh nghiệp được trình bày chi tiết trênGiới thiệu về trang.
