Là một nhà sản xuất sản phẩm y tế dùng một lần đáng tin cậy, Công ty TNHH Thiết bị Y tế Chiết Giang SuJia (có trụ sở chính tại số 168 Đường Zhenxing, Gia Hưng, Chiết Giang, Trung Quốc) đã phát triển một danh mục toàn diện các thiết bị gây mê toàn thân sử dụng một lần bao gồm mọi giai đoạn quan trọng của con đường chu phẫu - từ thiết lập đường thở và quản lý mạch máy thở đến nhặt khí thải và theo dõi thần kinh cơ. Trang danh mục này cung cấp tổng quan chuyên sâu về lâm sàng và kỹ thuật của từng dòng sản phẩm, được thiết kế để giúp bác sĩ gây mê, nhân viên mua sắm bệnh viện và nhà phân phối toàn cầu đưa ra quyết định tìm nguồn cung ứng sáng suốt.
Kiểm soát lây nhiễm chéo là ưu tiên không thể thương lượng trong các phòng mổ hiện đại. Các thiết bị đường thở có thể tái sử dụng có nguy cơ hình thành màng sinh học, ô nhiễm protein còn sót lại và lây truyền prion mà ngay cả các chu kỳ khử trùng đã được xác nhận cũng không thể loại bỏ hoàn toàn. Các thiết bị sử dụng một lần được vô trùng, đóng gói sẵn và sẵn sàng sử dụng, loại bỏ chi phí và rủi ro lỗi khi xử lý lại. Mỗi sản phẩm trong tệpDanh mục gây mê tổng quátđược tiệt trùng EO riêng lẻ, niêm phong trong túi mở vỏ và được sản xuất theo hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhận, đáp ứng yêu cầu xuất khẩu sang các thị trường được quản lý trên toàn thế giới.
Đó làMặt nạ thanh quản dùng một lần Đường thở(LMA) là một thiết bị đường thở trên thanh môn nằm phía trên thanh môn để tạo ra một vòng đệm quanh thanh quản áp suất thấp, tránh nhu cầu nội soi thanh quản trực tiếp và đặt nội khí quản trong một loạt các thủ thuật phẫu thuật. Bởi vì thiết bị bỏ qua hoàn toàn niêm mạc khí quản, nó gây tổn thương lông mao ít hơn đáng kể so với đặt nội khí quản, góp phần phục hồi niêm mạc sau phẫu thuật nhanh hơn.
Cấu trúc sản phẩm: Thiết bị bao gồm vòng bít, bóng hoa tiêu, ống dẫn khí, đầu nối đầu máy (φ15 mm, tuân thủ YY / T 1040.1-2015), ống lạm phát và van một chiều. Cả hai tùy chọn vật liệu silicone và PVC cấp y tế đều có sẵn để đáp ứng các sở thích khác nhau của tổ chức và các giao thức nhạy cảm với latex.
Có sẵn trong bảy kích cỡ (1 # đến 5 #) được ánh xạ đến trọng lượng bệnh nhân từ dưới 5 kg đến trên 70 kg, phạm vi bao gồm trẻ sơ sinh đến người lớn giảm béo trong một dòng sản phẩm duy nhất. Thể tích lạm phát vòng bít tối đa dao động từ dưới 4 ml (cỡ 1#) đến dưới 40 ml (cỡ 5#), cho phép kiểm soát áp suất vòng bít chính xác để duy trì độ thông thoáng của đường thở mà không vượt quá ngưỡng áp suất tưới máu niêm mạc.
Thiết kế lumen kép thế hệ thứ hai bổ sung một kênh thoát nước chuyên dụng cùng với lumen thông gió. Kênh này cho phép hít phải các chất trong dạ dày, làm giảm đáng kể nguy cơ hít phải phổi ở những bệnh nhân no bụng hoặc chậm làm rỗng dạ dày - một tiến bộ lâm sàng so với mặt nạ một lumen thế hệ đầu tiên. Các nhóm mua sắm ở các thị trường có tỷ lệ sử dụng LMA thấp hơn so với các hệ thống chăm sóc sức khỏe phát triển nên lưu ý tiềm năng tăng trưởng đáng kể trong phân khúc này.
Đó làMặt nạ gây mê dùng một lầnđược sử dụng để oxy hóa trước, gây tê hít và thông khí bằng mặt nạ trước khi đảm bảo đường thở dứt khoát. Đệm mặt có đường viền vòng cung được nhân bản hóa phù hợp với giải phẫu khuôn mặt đa dạng, phân bổ áp lực niêm phong đồng đều để ngăn ngừa sự phá vỡ da liên quan đến áp lực trong quá trình thông gió mặt nạ kéo dài.
Thân mặt nạ trong suốt, cho phép theo dõi trực quan liên tục nỗ lực hô hấp, tích tụ dịch tiết và tím tái mà không cần tháo thiết bị. Cổng 22 mm tiêu chuẩn kết nối trực tiếp với mạch thở và hệ thống vòng tròn. Kích thước trải dài từ trẻ sơ sinh đến người lớn, đảm bảo rằng cùng một kênh mua sắm có thể phục vụ các phòng phẫu thuật cho trẻ em và người lớn. Mặt nạ được cung cấp kín riêng và khử trùng EO, loại bỏ khối lượng công việc khử nhiễm liên quan đến khẩu trang cao su có thể tái sử dụng.
Đó làMạch thở dùng một lầnlà giao diện dẫn khí giữa trạm gây mê và đường thở của bệnh nhân. Nó được chỉ định lâm sàng cho liệu pháp oxy, thở máy và tất cả các hình thức hỗ trợ hô hấp.
Ống mạch sóng của SuJia được sản xuất bằng quy trình gia cố tự đùn độc quyền: khi tường sóng bị uốn cong, lòng trong vẫn giữ được toàn bộ đường kính mặt cắt ngang của nó, ngăn chặn sự gia tăng lực cản đường thở xảy ra với ống có thể thu gọn thông thường. Điều này đặc biệt phù hợp trong các trường hợp nhi khoa và tư thế nằm sấp, nơi định tuyến mạch đòi hỏi những khúc cua hẹp.
Các mạch có sẵn trong các cấu hình có thể điều chỉnh và không thể điều chỉnh, bao gồm các loại bệnh nhân nhi khoa và người lớn, với sáu cấu hình độ dài tiêu chuẩn (H-1 đến H-6) và độ dài có thể tùy chỉnh cho các tổ chức có yêu cầu tiếp cận cụ thể từ máy đến bệnh nhân. Khả năng tương thích đầy đủ của phụ kiện bao gồm túi thở, mặt nạ gây mê (xem ở trên), bộ lọc vi khuẩn/vi rút, cốc bẫy nước và cổng lấy mẫu CO₂. Cổng giám sát CO₂ rẽ nhánh, được tích hợp tại mảnh wye, cung cấp kết nối lấy mẫu dòng bên chuyên dụng mà không yêu cầu đầu nối chữ T bổ sung, duy trì tính toàn vẹn của mạch và kết quả đọc EtCO₂ chính xác.
Vật liệu mạch mềm nhưng chống gấp khúc, chịu được việc định vị lại bệnh nhân nhiều lần mà không làm gián đoạn dòng chảy. Kiến trúc sử dụng một lần giúp loại bỏ nguy cơ dư lượng chất gây mê dễ bay hơi giữa các bệnh nhân - một mối quan tâm được ghi nhận với các mạch có thể tái sử dụng được sử dụng sau các trường hợp desflurane hoặc sevoflurane nồng độ cao.
Là một trong những nhà sản xuất ống nội khí quản dùng một lần trong nước sớm nhất ở Trung Quốc và là người đóng góp soạn thảo cho tiêu chuẩn công nghiệp YY 0337.1-2002, SuJia'sỐng nội khí quản dùng một lầnPhạm vi phản ánh nhiều thập kỷ chuyên môn lâm sàng và kỹ thuật. Dòng sản phẩm có kích thước đường kính trong từ 2,0 mm đến 10,0 mm, phù hợp với trẻ sơ sinh non đến người lớn lớn, bao gồm hai cấu hình đặc biệt (QM-Q I. và QM-Q II.) cho các ứng dụng thủ tục cụ thể hoặc gia cố.
Các biến thể ống bao gồm các loại miệng / mũi thông thường, ống gia cố bằng dây (bọc thép) cho phẫu thuật đầu và cổ và thủ thuật tư thế nằm sấp, các tùy chọn còng và không còng cho các nhóm tuổi khác nhau và cấu hình kiểu dáng được tải sẵn để tạo điều kiện thuận lợi cho việc đặt nội khí quản khó. Thiết kế đầu mềm độc quyền làm giảm lực tiếp xúc ở cấp độ thanh môn và dưới thanh môn trong quá trình đi qua mù hoặc có hướng dẫn nội soi thanh quản video, làm giảm tỷ lệ tổn thương niêm mạc, khàn giọng sau phẫu thuật và phù nề dưới thanh môn.
Vòng bít áp suất thấp, thể tích lớn duy trì độ kín khí quản hiệu quả ở áp suất lạm phát dưới 30 cmH₂O - ngưỡng trên đó bắt đầu thiếu máu cục bộ niêm mạc khí quản - trong khi vai vòng bít nhẵn, vát giảm thiểu ứng suất cắt trong quá trình tiến lên ống. Kiểm tra 100% trong quá trình đối với tất cả các cụm ngoại quan (vòng bít với ống, thí điểm-bóng-to-ống-lạm phát và khớp một chiều-van-to-thí điểm-bóng) được thực hiện trong quá trình sản xuất, đảm bảo chống lại sự cố vòng bít trong quá trình phẫu thuật. Thang đo đánh dấu độ sâu rõ ràng được in cách nhau 1 cm tạo điều kiện định vị chính xác so với carina.
Đối với các tổ chức đang tìm kiếm một giải pháp đặt nội khí quản hoàn chỉnh,Bộ đặt nội khí quản dùng một lầnBó ống nội khí quản với các vật tư phụ trợ trong một gói vô trùng duy nhất, giảm thời gian thiết lập và nguy cơ thiếu sót thiết bị trong đường thở khẩn cấp.
Đó làỐng mở khí quản dùng một lầnđược chỉ định cho bệnh nhân cần tiếp cận đường thở dài hạn hoặc sau phẫu thuật thông qua phẫu thuật mở khí quản. Có sẵn trong các biến thể có còng và không còng có kích thước từ 2.5 đến 10.0, dòng sản phẩm này phục vụ chăm sóc quan trọng nhi khoa thông qua các yêu cầu ICU dành cho người lớn từ một nhà cung cấp đủ điều kiện duy nhất.
Thiết kế vòng bít thành mỏng, áp suất thấp duy trì niêm phong khí quản hiệu quả ở áp suất lạm phát thấp nhất có thể chấp nhận được về mặt lâm sàng, bảo vệ niêm mạc khí quản khỏi tổn thương thiếu máu cục bộ và nhuyễn khí quản liên quan đến lạm phát vòng bít kéo dài. Thân ống được sản xuất từ PVC cấp y tế được pha chế để tạo độ mềm mại ở nhiệt độ cơ thể, phù hợp tự nhiên với độ cong khí quản và giảm áp lực lên thành khí quản sau trong quá trình di chuyển của bệnh nhân.
Một dụng cụ bịt kín, đầu nhẵn được cung cấp cùng với mỗi ống để hướng dẫn chèn không chấn thương qua lỗ thông. Ống chống gấp khúc trong quá trình định vị lại bệnh nhân - một đặc tính thiết yếu ở bệnh nhân ICU, những người cần thay đổi vị trí thường xuyên để quản lý vùng áp suất. Đầu nối 15 mm tiêu chuẩn đảm bảo khả năng tương thích với mạch thở và máy hồi sức bằng tay. Các dấu độ sâu trên trục ống hướng dẫn các bác sĩ lâm sàng xác nhận vị trí đầu chính xác phía trên carina.
Đó làGói băng gây mê toàn thân dùng một lầnlà một bộ thủ tục vô trùng, được lắp ráp sẵn được thiết kế để hợp nhất các vật tư tiêu hao cần thiết cho thiết lập gây mê toàn thân tiêu chuẩn. Gói các phụ kiện quản lý đường thở, vật liệu xếp nếp và vật tư bảo vệ vào một lỗ duy nhất giúp giảm thời gian thiết lập OR, giảm thiểu việc xử lý các vật dụng riêng lẻ và đơn giản hóa khối lượng công việc điều dưỡng trong quá trình chuẩn bị gây mê.
Nội dung được chọn để đáp ứng quy trình làm việc của các giai đoạn cảm ứng, bảo trì và xuất hiện, đồng thời cấu hình gói có thể được điều chỉnh cho phù hợp với các biến thể giao thức của tổ chức. Bằng cách mua sắm các gói tiêu chuẩn, các bệnh viện có thể đạt được hiệu quả chuỗi cung ứng, giảm sự thay đổi hàng tồn kho theo quy trình và tính toán chính xác hơn chi phí tiêu hao cho mỗi trường hợp - một số liệu quan trọng trong hệ thống chi phí bệnh viện dựa trên hoạt động.
Tiếp xúc nghề nghiệp với khí gây mê thải (WAG) - bao gồm các tác nhân halogen hóa như sevoflurane, desflurane và isoflurane - là một mối quan tâm về sức khỏe nghề nghiệp được công nhận đối với nhân viên OR. Phơi nhiễm WAG mức độ thấp mãn tính có liên quan đến các tác động sinh sản, độc gan và độc thần kinh trong các nghiên cứu dịch tễ học. Thuộc tínhChất hấp phụ khí gây mê dùng một lầncung cấp giải pháp nhặt rác tích cực tại điểm phát thải, bổ sung hoặc phục vụ như một giải pháp thay thế cho hệ thống nhặt rác khí chủ động có đường ống (AGSS) trong các cơ sở không có hoặc không đủ khả năng nhặt rác cơ sở hạ tầng cố định.
Hai cấu hình có sẵn. Loại I (Extra-circuit) hấp thụ WAG tại cổng xả bên ngoài mạch thở, liên tục thu giữ khí chứa chất khi nó thoát ra khỏi hệ thống vòng tròn, do đó bảo vệ nhân viên OR và cải thiện chất lượng không khí xung quanh trong suốt quy trình. Loại II (Nội mạch) được đưa vào trong mạch thở và được kích hoạt sau khi phẫu thuật kết thúc, đẩy nhanh quá trình rửa trôi chất dễ bay hơi còn sót lại khỏi mạch và khoang phế nang của bệnh nhân, rút ngắn thời gian xuất hiện và giảm phơi nhiễm PACU cho nhân viên phòng hồi sức.
Phương tiện hấp phụ hoạt động đạt được tỷ lệ hấp phụ khí gây mê đã được xác nhận là 90%, loại bỏ phần lớn tải chất dễ bay hơi tại điểm nguồn. Các đầu nối φ15 mm tuân thủ YY 1040.1-2003, cho phép gắn trực tiếp vào bất kỳ máy gây mê tiêu chuẩn hoặc mạch thở nào mà không cần phần cứng bộ chuyển đổi. Thiết kế sử dụng một lần ngăn chặn sự bão hòa phương tiện giữa các hộp và loại bỏ nhu cầu tái tạo hoặc xử lý phương tiện liên quan đến hệ thống hộp có thể tái sử dụng.
Đó làMáy kích thích thần kinh ngoại biên(mẫu SJ-CJY-I) là một thiết bị giám sát điện tử được sử dụng kết hợp với kim kích thích hoặc đầu dò bề mặt để xác định vị trí đám rối thần kinh ngoại biên trước khi thực hiện quy trình khối vùng. Nó được cung cấp dưới dạng một hệ thống hoàn chỉnh bao gồm thiết bị chính, cáp kết nối chế độ bút, cáp kết nối chế độ CAN và đầu dò kích thích.
Bằng cách cung cấp các kích thích điện được kiểm soát chính xác thông qua đầu kim cách điện và phát hiện phản ứng vận động được kích thích tại dây thần kinh đích, máy kích thích cho phép bác sĩ lâm sàng xác nhận khoảng cách giữa kim với dây thần kinh trước khi tiêm thuốc gây tê cục bộ. Phương pháp xác định dây thần kinh này làm tăng đáng kể tỷ lệ thành công của khối so với các kỹ thuật chỉ dựa trên cột mốc và giảm nguy cơ tiêm vào dây thần kinh - cơ chế chính của tổn thương dây thần kinh liên quan đến khối ngoại vi. Trong khi gây tê vùng có hướng dẫn bằng siêu âm đã trở thành phương thức ưa thích ở các trung tâm được trang bị tốt, máy kích thích thần kinh ngoại biên vẫn là một chất bổ trợ thiết yếu, đặc biệt là trong các môi trường không có siêu âm thời gian thực hoặc như một công cụ xác nhận thứ cấp.
Thiết bị được liệt kê trongDanh mục gây mê tổng quátvà cũng hỗ trợ các thủ tục nằm trong phạm viDanh mục gây tê vùng, phản ánh tiện ích đa chuyên ngành của nó.
Đó làKhối cắn dùng một lầnlà một chất bổ trợ đường thở đơn giản nhưng quan trọng về mặt lâm sàng được sử dụng để ngăn bệnh nhân bị mê hoặc gây mê cắn vào ống nội khí quản, thiết bị đường thở miệng, nội soi mềm hoặc các thiết bị răng miệng khác. Chèn ép khớp cắn có thể gây tắc nghẽn hoàn toàn lòng ống nội khí quản, dẫn đến suy thở cấp tính hoặc có thể làm hỏng thiết bị nội soi mềm.
Thiết bị được định hình để vừa vặn giữa răng hàm trên và hàm dưới, duy trì sự tách biệt hàm và bảo vệ thiết bị mà không gây tổn thương áp lực niêm mạc. Nó cũng được sử dụng theo các quy trình như liệu pháp điện giật (ECT) trong đó lực cắn trong quá trình co giật phải được giảm bớt. Cấu trúc sử dụng một lần đảm bảo cung cấp hợp vệ sinh mà không có lo ngại về ô nhiễm và hư hỏng liên quan đến các khối cắn có thể tái sử dụng.
Là một thành viênNhà cung cấp ống khí quản, SuJia sản xuất cả cấu hình tiêu chuẩn và đặc biệt bao gồm ống bọc thép gia cố, ống RAE mũi và thiết kế nội phế quản dưới sự đầu tư R & D liên tục. Vị trí của công ty với tư cách là đơn vị soạn thảo của YY 0337.1-2002 phản ánh sự tham gia sớm và bền vững của công ty vào các tiêu chuẩn quốc gia Trung Quốc về thiết bị đường hàng không và các sản phẩm xuất khẩu của công ty tuân thủ các tiêu chuẩn ISO và EN hiện hành.
Tất cả các sản phẩm được sản xuất tại Gia Hưng, Chiết Giang, theo hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với các yêu cầu ISO 13485 đối với thiết bị y tế. Kiểm soát chất lượng chính bao gồm kiểm tra 100% trong quá trình đối với các thành phần quan trọng ngoại quan, khử trùng EO với mức đảm bảo vô trùng đã được xác nhận (SAL 10⁻⁶) và truy xuất nguồn gốc lô từ nguyên liệu thô đến thành phẩm. Tiêu chuẩn đầu nối φ15 mm (YY / T 1040.1-2015 / YY 1040.1-2003) được áp dụng nhất quán trên các sản phẩm đường thở để đảm bảo khả năng tương tác giữa các thiết bị trong môi trường máy trạm gây mê.
Danh mục sản phẩm hoàn chỉnh của SuJia vượt ra ngoài gây mê toàn thân. Các bác sĩ lâm sàng đang tìm kiếm các thiết bị bổ sung cũng có thể khám pháDanh mục gây tê vùng, thuộc tínhDanh mục giám sát, thuộc tínhDanh mục truyền dịch, thuộc tínhDanh mục Quản lý Đau, thuộc tínhDanh mục chăm sóc điều dưỡng, vàDanh mục thẩm mỹ y tế.
